(4-tert-Butylphenyl)(2-naphthyl)methanol | 124419-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-tert-Butylphenyl)(2-naphthyl)methanol
• 英文别名: (4-Tert-butylphenyl)-naphthalen-2-ylmethanol
• CAS: 124419-75-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O
• 分子量: 290.405
• InChiKey: BBQJMPOGLOCRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-Butylphenyl)(2-naphthyl)methanol 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-Bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-di(2-naphthyl)-1-propen
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Seichter, Wilhelm; Goldberg, Israel, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 811 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 4-叔丁基苯硼酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 2,2-bis-(4-t-butyl-1,3-oxazolin-2-yl)-propane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到(4-tert-Butylphenyl)(2-naphthyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的芳基转移至醛类：含氮配体的抗衡离子作用

  摘要：

  某些含氮配体的阳离子铑配合物在将芳基硼酸加成到醛中时表现出优异的催化活性。抗衡离子具有弱配位的碳硼烷阴离子，可提供高活性催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01421-6