1,6-anhydro-4-O-benzyl-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-galactopyranose | 82742-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-4-O-benzyl-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-galactopyranose
• 英文别名: (1R,2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-2-phenylmethoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3-carbonitrile
• CAS: 82742-19-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: VBKLUMFLVWAKHP-DHGKCCLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-O-benzyl-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-galactopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1,6-anhydro-4-O-benzyl-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to 3-C-cyano-3-deoxy-D-galactopyranose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a018
• 作为产物：
  描述：

  1,6:3,4-dianhydro-β-D-galactopyranose 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,6-anhydro-4-O-benzyl-3-C-cyano-3-deoxy-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to 3-C-cyano-3-deoxy-D-galactopyranose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a018

文献信息

• Synthetic routes to 3-C-cyano-3-deoxy-D-galactopyranose derivatives
  作者：Azeez Mubarak、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/jo00143a018

  日期：1982.10