tert-butyl 3-cyclohexyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate | 1225439-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-cyclohexyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-cyclohexyl-3-hydroxy-1-(tert-butoxy-carbonyl)azetidine；3-Cyclohexyl-3-hydroxy-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidine
• CAS: 1225439-05-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: OSBMGMHQNXNWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 tert-butyl 3-cyclohexyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-cyclohexylazetidin-3-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS

  摘要：

  本发明涉及从氧杂氮丁酮衍生的新化合物，其对应于一般式（I），以及含有这些化合物的组合物，其制备过程和在制药或化妆品组合物中的使用。

  公开号：

  US20150045559A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-苯基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 5% rhodium on alumina 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 85.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 3-cyclohexyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOAZÉTIDINE, PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MÉDECINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及从氧代氮杂环丙烷衍生的新化合物，对应于一般式(I)，以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在药用或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  WO2010052253A1

文献信息

• Strain-Release-Driven Homologation of Boronic Esters: Application to the Modular Synthesis of Azetidines
  作者：Alexander Fawcett、Amna Murtaza、Charlotte H. U. Gregson、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/jacs.9b01513

  日期：2019.3.20

  boronate complex which, upon N-protonation with acetic acid, undergoes 1,2-migration with cleavage of the central C-N bond to relieve ring strain. The methodology is applicable to primary, secondary, tertiary, aryl, and alkenyl boronic esters and occurs with complete stereospecificity. The homologated azetidinyl boronic esters can be further functionalized through reaction of the N-H azetidine, and through

  氮杂环丁烷是药物化学中的重要基序，但其合成方法数量有限。在此，我们通过利用与氮杂双环[1.1.0]丁烷相关的高环应变，提出了一种模块化构造的新方法。生成氮杂双环[1.1.0]丁基锂，然后用硼酸酯捕​​获它，得到中间体硼酸盐络合物，在用乙酸进行 N-质子化后，会发生 1,2-迁移，中心 CN 键断裂以减轻环应变. 该方法适用于伯、仲、叔、芳基和烯基硼酸酯，并具有完全的立体专一性。同系化氮杂环丁烷基硼酸酯可以通过NH氮杂环丁烷的反应和通过硼酸酯的转化而进一步官能化。该方法被应用于一个简短的，
• OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREON IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US20110274638A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) compositions containing same, processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are described.

  本文描述了从氧杂环丙酮衍生的化合物，其对应于一般式（I），包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在制药或化妆品组合物中的用途。
• Oxoazetidine derivatives, process for the preparation thereof and use thereon in human medicine and in cosmetics
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US08871187B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) compositions containing same, processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are described.

  本文描述了由氧杂氮杂环衍生的化合物，对应于通式(I)，包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的过程以及它们在制药或化妆品组合物中的使用。
• US8871187B2
  申请人：——

  公开号：US8871187B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9630949B2
  申请人：——

  公开号：US9630949B2

  公开（公告）日：2017-04-25