2,2,2-Trifluoro-1-(3-trifluoromethyl-4H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-ethanone | 77086-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-(3-trifluoromethyl-4H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[3-(trifluoromethyl)-4H-1,4-benzothiazin-2-yl]ethanone
• CAS: 77086-76-1
• 化学式: C₁₁H₅F₆NOS
• 分子量: 313.223
• InChiKey: GKPZIZHRUKXEDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 六氟乙酰丙酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2,2,2-Trifluoro-1-(3-trifluoromethyl-4H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  杂环的合成：4H-1,4-苯并噻嗪的合成

  摘要：

  首次报道了一种新的氟化4H-1,4-苯并噻嗪的合成方法，该方法是通过将O-氨基苯硫醇与氟化β-二酮缩合获得的。提出了一种氧化环化机制，其中涉及中间烯胺体系中的分子内亲核攻击。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80180-8

文献信息

• Synthesis of heterocycles : Synthesis of 4H-1,4-benzothiazines
  作者：R.P. Soni、M.L. Jain

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80180-8

  日期：1980.1

  A new synthesis of fluorinated 4H-1,4-benzothiazines is being reported for the first time, obtained by condensing O-aminobenzenethiol with fluorinated β-diketones. An oxidative cyclisation mechanism, involving an intramolecular nucleophilic attack in an intermediate enamine system is suggested.

  首次报道了一种新的氟化4H-1,4-苯并噻嗪的合成方法，该方法是通过将O-氨基苯硫醇与氟化β-二酮缩合获得的。提出了一种氧化环化机制，其中涉及中间烯胺体系中的分子内亲核攻击。
• SONI R. P.; JAIN M. L., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 39, 3795-3796
  作者：SONI R. P.、 JAIN M. L.

  DOI：——

  日期：——
• ALYEA, E. C.;MALEK, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1325-1327
  作者：ALYEA, E. C.、MALEK, A.

  DOI：——

  日期：——