benzyl 8-oxa-9-azabicyclo<3.2.2>nonane-9-carboxylate | 159022-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 8-oxa-9-azabicyclo<3.2.2>nonane-9-carboxylate
• 英文别名: benzyl 6-oxa-7-azabicyclo[3.2.2]nonane-7-carboxylate
• CAS: 159022-56-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: LAJHBYVLUVNCGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 8-oxa-9-azabicyclo<3.2.2>nonane-9-carboxylate 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到cis-4-(<(benzyloxy)carbonyl>amino)cycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  卟啉（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] octan-1-ol），炔丙基和脱水衍生物的合成

  摘要：

  已经从环庚-1，3-二烯高产率地合成了4-氨基环庚酮。这些化合物主要以双环互变异构体（8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-1-醇衍生物；标题化合物）的形式存在，如低温下的13 C NMR光谱所示。4-Aminocyclohept-2enones具有反应性，但对单环互变异构体表现出偏爱；分离出饱和和不饱和体系的N-苄氧基羰基衍生物作为单环互变异构体。

  DOI：

  10.1039/p19940002559
• 作为产物：
  描述：

  6-Oxa-7-aza-bicyclo[3.2.2]non-8-ene-7-carboxylic acid benzyl ester 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到benzyl 8-oxa-9-azabicyclo<3.2.2>nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  卟啉（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] octan-1-ol），炔丙基和脱水衍生物的合成

  摘要：

  已经从环庚-1，3-二烯高产率地合成了4-氨基环庚酮。这些化合物主要以双环互变异构体（8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-1-醇衍生物；标题化合物）的形式存在，如低温下的13 C NMR光谱所示。4-Aminocyclohept-2enones具有反应性，但对单环互变异构体表现出偏爱；分离出饱和和不饱和体系的N-苄氧基羰基衍生物作为单环互变异构体。

  DOI：

  10.1039/p19940002559