(S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanethioic acid S-pyridin-2-yl ester | 618902-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanethioic acid S-pyridin-2-yl ester
• 英文别名: S-pyridin-2-yl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanethioate
• CAS: 618902-04-8
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 561.702
• InChiKey: DCNYUOAFRYKWAF-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanethioic acid S-pyridin-2-yl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到[(S)-5-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-oxo-6-phenyl-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有叔丁基基侧链保护基的Fmoc保护的氨基酮的合成

  摘要：

  通过将它们转化成2-巯基吡啶的硫代酯并使所得产物与二烷基铜酸酯反应，已从氨基酸以高收率制备了多种Fmoc保护的氨基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01805-1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanethioic acid S-pyridin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  带有叔丁基基侧链保护基的Fmoc保护的氨基酮的合成

  摘要：

  通过将它们转化成2-巯基吡啶的硫代酯并使所得产物与二烷基铜酸酯反应，已从氨基酸以高收率制备了多种Fmoc保护的氨基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01805-1

文献信息

• Synthesis of Fmoc-protected amino ketones bearing tert-butyl based side-chain protecting groups
  作者：Jesús Vázquez、Fernando Albericio

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01805-1

  日期：2002.10

  A variety of Fmoc-protected amino ketones have been prepared in good yields from amino acids by their transformation into thioesters of 2-mercaptopyridine and reaction of the resulting products with dialkylcuprates.

  通过将它们转化成2-巯基吡啶的硫代酯并使所得产物与二烷基铜酸酯反应，已从氨基酸以高收率制备了多种Fmoc保护的氨基酮。