2-methyl-3-amino-4-methoxymethyl-5-aminomethylpyridine dichlorohydrate | 5429-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-amino-4-methoxymethyl-5-aminomethylpyridine dichlorohydrate
• 英文别名: 3-Amino-5-aminomethyl-4-methoxymethyl-2-methylpyridine dihydrochloride；5-aminomethyl-4-methoxymethyl-2-methyl-[3]pyridylamine; dihydrochloride；5-(aminomethyl)-4-(methoxymethyl)-2-methylpyridin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 5429-57-2
• 化学式: C₉H₁₅N₃O*2ClH
• 分子量: 254.159
• InChiKey: VZAQETSKZHFEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-amino-4-methoxymethyl-5-aminomethylpyridine dichlorohydrate 在 亚硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到银杏酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-3-氨基-4-甲氧基甲基-5-氨基甲基吡啶的二氮化

  摘要：

  2-甲基-3-羟基-4-甲氧基甲基-5-羟甲基吡啶盐酸盐（吡哆醇酯，I）是用于维生素 B6 商业生产的合成方案之一中的最终半产品。已知 [1 3] 可以通过亚硝酸钠在盐酸水溶液中对 2-甲基-3氨基-4-甲氧基甲基-5-氨基甲基吡啶 (II) 进行二氮化，然后用羟基取代重氮基来获得化合物 i . 结果，氯化钠在反应混合物中以与最初加载的亚硝酸钠等摩尔的量形成。为了随后在合成维生素 B 6 中使用化合物 I，必须从产物混合物中分离氯化钠。这通常通过将反应物料蒸发至干，然后用无水酒精萃取 I，结晶，过滤和干燥，或通过用有机溶剂萃取蒸发的 I 水溶液，然后用盐酸水溶液从有机溶剂中再萃取 I。这两个过程都是耗时耗力的。我们工作的目的是研究在不包括在含有化合物 I 的反应混合物中形成氯化钠的条件下进行二氮化过程的可能性。为此，我们研究了二氮化试剂在有机溶剂。在疏水性有机溶剂中进行二氮化的过程是使用亚

  DOI：

  10.1007/bf02219352

文献信息

• DE707266
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Optimization of the process for the transformation of 3-amino-5-aminomethyl-4-methoxymethyl-2-methylpyridine into 3-hydroxy-5-hydroxymethyl-4-methoxymethyl-2-methylpyridine
  作者：A. A. Efremenko、M. V. Balyakina、V. I. Gunar

  DOI：10.1007/bf01149156

  日期：1981.2
• Dinitriding of 2-methyl-3-amino-4-methoxymethyl-5-aminomethylpyridine
  作者：V. I. Zhurov、L. V. Alekseeva、I. L. Bagal、M. V. Balyakina、V. I. Gunar

  DOI：10.1007/bf02219352

  日期：1996.9

  hydrochloride (pyridoxine ester, I) is a final semiproduct in one of the synthetic schemes used for the commercial production of vitamin B6. It is known [1 3] that compound i can be obtained through dinitriding of 2-methyl-3amino-4-methoxymethyl-5-arninomethylpyridine (II) by sodium nitrite in an aqueous hydrochloric acid solution, followed by substituting hydroxy groups for diazo groups. As a result

  2-甲基-3-羟基-4-甲氧基甲基-5-羟甲基吡啶盐酸盐（吡哆醇酯，I）是用于维生素 B6 商业生产的合成方案之一中的最终半产品。已知 [1 3] 可以通过亚硝酸钠在盐酸水溶液中对 2-甲基-3氨基-4-甲氧基甲基-5-氨基甲基吡啶 (II) 进行二氮化，然后用羟基取代重氮基来获得化合物 i . 结果，氯化钠在反应混合物中以与最初加载的亚硝酸钠等摩尔的量形成。为了随后在合成维生素 B 6 中使用化合物 I，必须从产物混合物中分离氯化钠。这通常通过将反应物料蒸发至干，然后用无水酒精萃取 I，结晶，过滤和干燥，或通过用有机溶剂萃取蒸发的 I 水溶液，然后用盐酸水溶液从有机溶剂中再萃取 I。这两个过程都是耗时耗力的。我们工作的目的是研究在不包括在含有化合物 I 的反应混合物中形成氯化钠的条件下进行二氮化过程的可能性。为此，我们研究了二氮化试剂在有机溶剂。在疏水性有机溶剂中进行二氮化的过程是使用亚