(1-Cyclohexylcarbamoyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 17922-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Cyclohexylcarbamoyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[1-(cyclohexylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 17922-76-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: FRXPNNABKWJRPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  525.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Cyclohexylcarbamoyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,5-Diallyl-3-cyclohexyl-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing olefin metathesis for the synthesis of 1,8-diazabicyclo[4.3.0]non-3-ene-7,9-diones

  摘要：

  A novel method for the efficient synthesis of 1,8-diazabicyclo[4.3.0]non-3-ene-7,9-diones 5 (bicyclic hydantoins) starting from ureas or Z-protected aminoacids has been developed. The key step is a ring-closing metathesis (RCM) reaction of diallyl substituted hydantoins 3 catalyzed by the ruthenium-carbene complex bis(tricyclohexylphosphine)benzilidine ruthenium dichloride (4). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00286-4

文献信息

• Ring-closing olefin metathesis for the synthesis of 1,8-diazabicyclo[4.3.0]non-3-ene-7,9-diones
  作者：Alexey B. Dyatkin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00286-4

  日期：1997.3

  A novel method for the efficient synthesis of 1,8-diazabicyclo[4.3.0]non-3-ene-7,9-diones 5 (bicyclic hydantoins) starting from ureas or Z-protected aminoacids has been developed. The key step is a ring-closing metathesis (RCM) reaction of diallyl substituted hydantoins 3 catalyzed by the ruthenium-carbene complex bis(tricyclohexylphosphine)benzilidine ruthenium dichloride (4). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.