1-ethoxy-4-phenyl-1-buten-3-yne | 33734-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-4-phenyl-1-buten-3-yne
• 英文别名: (4-Ethoxybut-3-en-1-yn-1-yl)benzene；4-ethoxybut-3-en-1-ynylbenzene
• CAS: 33734-07-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: OUURVDMTMVYFQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-4-phenyl-1-buten-3-yne 在 三甲基氯硅烷 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-苯基丁-3-炔醛
  参考文献：
  名称：

  Trostyanskaya; Shvetsov; Efimova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 946 - 950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-ethoxyethene 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到1-ethoxy-4-phenyl-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Trostyanskaya; Shvetsov; Efimova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 946 - 950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Oxidation of Alkenes Using Molecular Oxygen and Hydroxylamines: Synthesis and Reactivity of α-Oxygenated Ketones
  作者：Alexander A. Andia、Matthew R. Miner、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01120

  日期：2015.6.5

  The copper(I)-catalyzed oxidation of alkenes with molecular oxygen and N-hydroxyphthalimide (NHPI) or N-hydroxybenzotriazole (HOBt) provided α-oxygenated ketones. The reaction proceeded under a balloon of O2 at room temperature to furnish the dioxygenated products in 50–90% yield. These compounds, particularly the HOBt derivatives, can be further functionalized with phosphorus, nitrogen, and sulfur

  铜（I）催化的烯烃与分子氧和N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）或N-羟基苯并三唑（HOBt）的氧化提供了α-氧化的酮。反应在室温下在O 2气球下进行，以50-90％的收率提供双氧合产物。这些化合物，特别是HOBt衍生物，可以用磷，氮和硫亲核试剂进一步官能化，以提供合成上有用的产物。