4-(4-Methoxy-benzyl)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-4H-oxazol-5-one | 126745-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Methoxy-benzyl)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 126745-94-6
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 349.309
• InChiKey: ISCPLSQEXDGIFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-benzyl)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-4H-oxazol-5-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-Amino-3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxy-benzyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Ein newer allgemeiner Zugang zu α-trifluormethyl-substituierten aromatischen und heteroaromatischen α-Aminosäuren

  摘要：

  一种新的通用方法用于合成α-三氟甲基取代的芳香族和杂芳香族α-氨基酸。从5-氟-2-苯基-4-三氟甲氧杂烯（2）合成α-三氟甲基取代的杂芳甘氨酸和苯丙氨酸衍生物7及12a。新方法的关键步骤是从氧到碳的1,3-苄基移位。在苯丙氨酸系列的“交叉实验”中分离混合产品，支持1,3-苄基移位不是1,3-σ转位过程的观点。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27408
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-oxazole 以99%的产率得到4-(4-Methoxy-benzyl)-2-phenyl-4-trifluoromethyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ein newer allgemeiner Zugang zu α-trifluormethyl-substituierten aromatischen und heteroaromatischen α-Aminosäuren

  摘要：

  一种新的通用方法用于合成α-三氟甲基取代的芳香族和杂芳香族α-氨基酸。从5-氟-2-苯基-4-三氟甲氧杂烯（2）合成α-三氟甲基取代的杂芳甘氨酸和苯丙氨酸衍生物7及12a。新方法的关键步骤是从氧到碳的1,3-苄基移位。在苯丙氨酸系列的“交叉实验”中分离混合产品，支持1,3-苄基移位不是1,3-σ转位过程的观点。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27408

文献信息

• Ein einfacher zugang zu derivaten des α-trifluormethyl-substituierten phenylalanins via 4-benzyl-4-trifluormethyl-5(4H)-oxazolone [1]
  作者：Klaus Burger、Karl Gaa、Eva Höss

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80450-9

  日期：1990.4

  4-Benzyl-4-trifluoromethyl-5(4H)-oxazolones 4 are suitable reagents for synthesis of various derivatives of α-trifluoromethyl substituted phenylalanines, amides, di-, and tripeptides.

  4-苄基-4-三氟甲基-5（4H）-恶唑酮4是用于合成α-三氟甲基取代的苯丙氨酸，酰胺，二肽和三肽的各种衍生物的合适试剂。
• Alpha-Trifluormethylaminosäure-Derivate, Verfahren zur Herstellung von alpha-Trifluormethylaminosäure-Derivaten und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0336305A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  α-Trifluormethylaminosäure-Derivate werden hergestellt durch Umsetzung von 5-halogensubstituierten 4-Trifluormethyloxazolen mit β-γ-ungesättigen Alkoholen und Hydroxymethyl-aromaten bzw. -heteroaromaten.

  通过 5-卤素取代的 4-三氟甲基噁唑与β-γ-不饱和醇和羟甲基芳烃或羟甲基杂芳烃反应制备 α-三氟甲基氨基甲酸酯衍生物。
• BURGER, KLAUS;GAA, KARL;GEITH, KLAUS;SCHIERLINGER, CHRISTIAN, SYNTHESIS,(1989) N1, C. 850-855
  作者：BURGER, KLAUS、GAA, KARL、GEITH, KLAUS、SCHIERLINGER, CHRISTIAN

  DOI：——

  日期：——
• BURGER, KLAUS;GAA, KARL;HOSS, EVA, J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 89-94
  作者：BURGER, KLAUS、GAA, KARL、HOSS, EVA

  DOI：——

  日期：——
• BURGER, KLAUS;GEITH, KLAUS;GAA, KARL
  作者：BURGER, KLAUS、GEITH, KLAUS、GAA, KARL

  DOI：——

  日期：——