4-chloro-5-methyl-2-mercapto-N-<5-(3,4,5-trimethoxyanilino)-s-triazol-3-yl>benzenesulphonamide | 170747-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-2-mercapto-N-<5-(3,4,5-trimethoxyanilino)-s-triazol-3-yl>benzenesulphonamide
• 英文别名: 4-Chloro-2-mercapto-5-methyl-N-{3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl}benzenesulfonamide；4-chloro-5-methyl-2-sulfanyl-N-[5-(3,4,5-trimethoxyanilino)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 170747-37-2
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₅O₅S₂
• 分子量: 485.972
• InChiKey: DWBSMUGBPMNAMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethylpiperidino)ethyl chloride hydrochloride 、 4-chloro-5-methyl-2-mercapto-N-<5-(3,4,5-trimethoxyanilino)-s-triazol-3-yl>benzenesulphonamide 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4,5-trimethoxyanilino-1,2-di<2-(2,6-dimethylpiperidino)ethyl>-3-<4-chloro-2-<2-(2,6-dimethylpiperidino)ethylthio>-5-methylbenzenesulphonylimino>-Δ⁴-1,2,4-triazoline trihydrochloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski; Pomarnacka; Oledzka, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 3, p. 223 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4,5-三甲氧基苯基)胍 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-5-methyl-2-mercapto-N-<5-(3,4,5-trimethoxyanilino)-s-triazol-3-yl>benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 91 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular editing of NSC-666719 enabling discovery of benzodithiazinedioxide-guanidines as anticancer agents
  作者：Vajja Krishna Rao、Subarno Paul、Mitchell Gulkis、Zhihang Shen、Haritha Nair、Amandeep Singh、Chenglong Li、Arun K. Sharma、Melike Çağlayan、Chinmay Das、Biswajit Das、Chanakya N. Kundu、Satya Narayan、Sankar K. Guchhait

  DOI：10.1039/d3md00648d

  日期：——

  In this study, a unique strategy of scaffold-hopping-based molecular editing of a bioactive agent NSC-666719 was investigated, which led to the development of new benzodithiazinedioxide-guanidine based anticancer agents with Polβ inhibition.