1-tosyl-2-octanone | 142572-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosyl-2-octanone
• 英文别名: 1-tosyloctan-2-one；1-(4-Methylphenyl)sulfonyloctan-2-one；1-(4-methylphenyl)sulfonyloctan-2-one
• CAS: 142572-74-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃S
• 分子量: 282.404
• InChiKey: QWTBBDBNUXCQAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-{1-[1-(toluene-4-sulfonyl)-meth-(Z)-ylidene]-heptyl}-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-tosyl-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  (E)-2-Iodo-1-tosyl-1-烯烃作为有用的合成中间体的反应

  摘要：

  (E)-2-Iodo-1-tosyl-1-烯烃很容易通过 1-炔烃的碘磺化作用获得，被发现是用于区域和/或立体选择性制备 1-tosyl-1-炔烃、1-甲苯磺酰基的有用合成子-2-炔烃、(Z)-乙烯基和(Z)-烯丙基砜、β-甲苯磺酰基烯胺、α-甲苯磺酰基酮、α-甲苯磺酰基醛缩醛和β-二取代乙烯基砜。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1379

文献信息

• IBX/I2-Mediated Reaction of Sodium Arenesulfinates with Alkenes: Facile Synthesis of β-Keto Sulfones
  作者：Chutima Kuhakarn、Natthapol Samakkanad、Praewpan Katrun、Thanachart Techajaroonjit、Sornsiri Hlekhlai、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul、Thaworn Jaipetch、Darunee Soorukram

  DOI：10.1055/s-0031-1290952

  日期：2012.6

  Abstract A direct synthesis of β-keto sulfones from alkenes is described. A combination of o-iodoxybenzoic acid/iodine (IBX/I2) was found to mediate the reactions of alkenes with arenesulfinates to yield β-keto sulfones in good yields via a one-pot reaction. A direct synthesis of β-keto sulfones from alkenes is described. A combination of o-iodoxybenzoic acid/iodine (IBX/I2) was found to mediate the

  摘要 描述了从烯烃直接合成β-酮砜。发现邻碘氧苯甲酸/碘（IBX / I 2）的组合介导烯烃与芳烃亚磺酸盐的反应，通过一锅法反应以良好的产率产生β-酮砜。 描述了从烯烃直接合成β-酮砜。发现邻碘氧苯甲酸/碘（IBX / I 2）的组合介导烯烃与芳烃亚磺酸盐的反应，通过一锅法反应以良好的产率产生β-酮砜。