Benzo(b)thieno(3,2-f)thiepin | 17491-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: Benzo(b)thieno(3,2-f)thiepin
• 英文别名: thieno[2,3-b][1]benzothiepine
• CAS: 17491-21-3
• 化学式: C₁₂H₈S₂
• 分子量: 216.328
• InChiKey: NRKMPGGGXCQLBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo(b)thieno(3,2-f)thiepin 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 生成 10,10-dihydro-10-imino-thieno [2,3-b][1]benzothiepine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic S-imino-S-oxides

  摘要：

  本发明涉及公式I的新的杂环S-亚胺-S-氧化物，其中符号X1和X2中的一个表示直接键，另一个表示乙烯基-CH=CH-或表皮基团-S-，Y1和Y2共同表示额外的键或其中一个表示氢，另一个表示氢或与存在于同一碳原子上的符号R1或R2共同表示氧代基，其中符号R1和R2中的一个表示氢或较低的烷基，另一个表示氢或较低的烷基或与存在于同一碳原子上的符号Y1或Y2共同表示氧代基，或者如果Y1和Y2共同表示额外的键，则还表示较低的烷氧基，R3和R4独立地表示氢、原子序数为35以下的卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或三氟甲基，R5表示氢或较低的烷基，以及它们的酸加成盐，特别是药学上与无机和有机可接受的酸加成盐。这些新化合物具有有价值的药理学特性。特别是它们具有抗惊厥活性，可用于治疗癫痫和紧张状态和激动状态。

  公开号：

  US04045570A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-(thiophen)ylthio)phenyl)acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Benzo(b)thieno(3,2-f)thiepin
  参考文献：
  名称：

  S-稠合多环杂环的简便合成：热稳定硫杂环己烷衍生物的构建策略

  摘要：

  S-稠合杂环已成为构建功能性多环化合物的常用构件。与噻吩稠合芳烃的丰富合成方法相比，由于其不利的合成方案和热不稳定性，合成含有六元噻喃和七元噻吩环的 S-杂环的报道要少得多。在此，通过不同的合成路线成功合成了一系列含噻吩的多环 S-杂环，这些合成路线涉及硫桥的初始构建和最终的闭环反应。因此，排除了二锂中间体，这促进了噻吩环上与不同S-杂环的融合，包括噻吩和噻喃衍生物。通常，成功制备了同时包含噻吩、噻喃和噻吩环的硫稠合多环化合物。有趣的是，与核无关的化学位移计算表明，并入的噻喃和噻吩环分别表现出芳香族和非芳香族特征。此外，硫杂萘衍生物的热稳定性在硫杂萘单元中的三个乙烯基融合后得到了极大的改善，这归因于 S-挤出反应的活化能的增强，正如密度泛函理论计算所揭示的那样. 因此，我们的研究结果不仅为 S-稠合多元多环杂环提供了一种简便的合成方法，

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200518

文献信息

• Aminoacyl compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03988467A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  The invention relates to new aminoacyl compounds of the formula I, ##SPC1##

  这项发明涉及公式I的新氨酰化合物。
• US3988467A
  申请人：——

  公开号：US3988467A

  公开（公告）日：1976-10-26
• US4045570A
  申请人：——

  公开号：US4045570A

  公开（公告）日：1977-08-30