5-cyano-furan-2-carboxylic acid (4-methoxy-2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide | 854044-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyano-furan-2-carboxylic acid (4-methoxy-2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide
• 英文别名: 5-cyano-N-(4-methoxy-2-piperidin-1-ylphenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 854044-11-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃
• 分子量: 325.367
• InChiKey: OPVBGUMCUISFNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyanofuran-2-carbonyl chloride 、 5-cyano-furan-2-carboxylic acid (4-methoxy-2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide 、 3-methyl-2-(piperidin-1-yl)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 5-cyano-furan-2-carboxylic acid (3-methyl-2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  C-fms kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变体或药学上可接受的盐，可以抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。

  公开号：

  US20050131022A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyanofuran-2-carbonyl chloride 、 4-methoxy-2-(piperidin-1-yl)aniline 、 N,N-二异丙基乙胺 反应 2.0h， 以to afford 62 mg (60%) of the title compound as a yellow solid的产率得到5-cyano-furan-2-carboxylic acid (4-methoxy-2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  c-fms kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，X和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07427683B2

文献信息

• US7427683B2
  申请人：——

  公开号：US7427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23