(R)-2,2-difluoro-1-(furan-2-yl)but-3-en-1-ol | 1401998-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (R)-2,2-difluoro-1-(furan-2-yl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: (1R)-2,2-difluoro-1-(furan-2-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1401998-96-6
• 化学式: C₈H₈F₂O₂
• 分子量: 174.147
• InChiKey: KSEZVYNHPLCNOH-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 1,1-二氟-1,2-丙二烯 、 diisopinocampheylborane 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以42%的产率得到(R)-2,2-difluoro-1-(furan-2-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  B-(3,3-Difluoroallyl)diisopinocampheylborane for the Enantioselective Fluoroallylboration of Aldehydes

  摘要：

  The fluoroallylboration of aldehydes with B-(3,3-difluoroallyl)diisopinocampheylborane, which was prepared via the hydroboration of 1,1-difluoroallene, provides chiral 2,2-gem-difluorinated homoallylic alcohols in good yields and 91-97% ee.

  DOI：

  10.1021/jo300970z

文献信息

• <i>B</i>-(3,3-Difluoroallyl)diisopinocampheylborane for the Enantioselective Fluoroallylboration of Aldehydes
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Agnieszka Tafelska-Kaczmarek、Anamitra Chatterjee

  DOI：10.1021/jo300970z

  日期：2012.10.19

  The fluoroallylboration of aldehydes with B-(3,3-difluoroallyl)diisopinocampheylborane, which was prepared via the hydroboration of 1,1-difluoroallene, provides chiral 2,2-gem-difluorinated homoallylic alcohols in good yields and 91-97% ee.