5-methoxymethyl-N-(2-chloro-6-methyl-phenyl)-1,2,4-triazolo-[1,5-a]-pyrimidine-2-sulphonamide | 114073-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-methoxymethyl-N-(2-chloro-6-methyl-phenyl)-1,2,4-triazolo-[1,5-a]-pyrimidine-2-sulphonamide
• 英文别名: N-(2-chloro-6-methylphenyl)-5-(methoxymethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide
• CAS: 114073-05-1
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅O₃S
• 分子量: 367.816
• InChiKey: ZVNCMCQEXMEFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxymethyl-1,2,4-triazolo-[1,5-a]-pyrimidine-2-sulphonyl chloride 、 2-氯-6-甲基苯胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methoxymethyl-N-(2-chloro-6-methyl-phenyl)-1,2,4-triazolo-[1,5-a]-pyrimidine-2-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-pyrimidine-2-sulphonamides having herbicidal utility

  摘要：

  这是一段关于新型除草剂的化学式描述，其中R.sup.1代表烷基，R.sup.2代表氢、烷基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、烯基、炔基或可选择取代的芳基烷基，R.sup.3代表可选择取代的芳基。该文还介绍了化合物的中间体，其化学式为##STR2## 其中R.sup.6为氢、氯或羟基。

  公开号：

  US04854964A1

文献信息

• JELICH, KLAUS;SANTEL, HAN-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;STRANG, HARRY
  作者：JELICH, KLAUS、SANTEL, HAN-JOACHIM、SCHMIDT, ROBERT R.、STRANG, HARRY

  DOI：——

  日期：——
• US4854964A
  申请人：——

  公开号：US4854964A

  公开（公告）日：1989-08-08
• Triazolo-pyrimidine-2-sulphonamides having herbicidal utility
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04854964A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  Novel herbicides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl, R.sup.2 represents hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylsulphonyl, alkenyl, alkinyl or optionally substituted aralkyl, and R.sup.3 represents optionally substituted aryl. Intermediates of the formula ##STR2## in which R.sup.6 is hydrogen, chlorine or hydroxyl, are also new.

  这是一段关于新型除草剂的化学式描述，其中R.sup.1代表烷基，R.sup.2代表氢、烷基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、烯基、炔基或可选择取代的芳基烷基，R.sup.3代表可选择取代的芳基。该文还介绍了化合物的中间体，其化学式为##STR2## 其中R.sup.6为氢、氯或羟基。