1,3-dihydro-1-(3-oxobutyl)-2H-benzimidazol-2-one | 73733-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-(3-oxobutyl)-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 3-(3-oxobutyl)-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 73733-77-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: LCMIBBLUYABCIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-1-(3-oxobutyl)-2H-benzimidazol-2-one 、 1-(4-fluorophenyl)-2-(4-piperidinyl)ethanone hydrochloride 在 钯 碳酸氢钠 作用下， 以 噻吩 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以2.7 parts (33%)的产率得到1-[3-[4-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-1-piperidinyl]butyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]-2H-benzimidazol-2-one derivatives

  摘要：

  新型1,3-二氢-1-[(1-哌啶基)烷基]-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物，这些化合物是有效的5-羟色胺拮抗剂和中枢神经系统抑制剂，具有作为抗恶心、神经阻滞剂和抗充血剂的用途。

  公开号：

  US04254127A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-1-(1-methylethenyl)-3-(3-oxobutyl)-2H-benzimidazol-2-one 、 异丙醇 在 盐酸 作用下， 以30 parts (73.4%)的产率得到1,3-dihydro-1-(3-oxobutyl)-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclyl-4-piperidinamines

  摘要：

  新型N-杂环基-4-哌啶胺，其中所述的杂环基是可选择地取代的1H-苯并咪唑-2-基或3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基基团，所述化合物可用作抗组胺药物。

  公开号：

  US04219559A1

文献信息

• N-Heterocyclyl-4-piperidinamines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04219559A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Novel N-heterocyclyl-4-piperidinamines wherein said heterocyclic radical is an optionally substituted 1H-benzimidazol-2-yl or 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl radical, said compounds being useful as antihistaminic agents.

  新型N-杂环基-4-哌啶胺，其中所述的杂环基是可选择地取代的1H-苯并咪唑-2-基或3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基基团，所述化合物可用作抗组胺药物。
• Novel 1,3-dihydro-1-((1-piperidinyl)alkyl)-2H-benzimidazol-2-one derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0037713A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  1,3-dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]- 2H-benzimidazol-2-one derivatives of the formula wherein R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, lower alkyl and trifluoromethyl; R3 is a member selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkylcarbonyl; lk is a lower alkylene radical; R4 and R5 are each independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; X is a member selected from the group consisting of wherein said R2 is hydrogen or lower alkyl and said q is the integer 2 or 3; and Ar is a member selected from the group consisting of phenyl, substituted phenyl, pyridinyl and thienyl, wherein said substituted phenyl has from 1 to 3 substituents each independently selected from the group consisting of halo, lower alkyl, lower alkyloxy, amino, nitro and trifluoromethyl, which compounds are potent serotonin-antagonists and central nervous system depressants having a capability as antiemetic neuroleptic and anti-congestive agents.

  式中的 1,3-二氢-1-[(1-哌啶基)烷基]-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物 其中 R1 和 R2 各自独立地选自氢、卤素、低级烷基和三氟甲基组成的组； R3 是选自由氢、低级烷基和低级烷基羰基组成的组； lk 是低级亚烷基； R4 和 R5 各自独立地选自氢和低级烷基组成的组； X 选自以下组成的组 其中所述 R2 为氢或低级烷基，所述 q 为整数 2 或 3；以及 Ar 是选自由苯基、取代苯基、吡啶基和噻吩基组成的组，其中所述取代苯基具有 1 至 3 个各自独立选自由卤代、低级烷基、低级烷氧基、氨基、硝基和三氟甲基组成的组的取代基、 这些化合物是强效的血清素拮抗剂和中枢神经系统抑制剂，具有止吐、神经安定和抗充血作用。
• N-Heterocyclyl-4-piperidinamines, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, intermediates therefor, and method for the preparation of the intermediates
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0005318B1

  公开（公告）日：1982-01-06
• US4219559A
  申请人：——

  公开号：US4219559A

  公开（公告）日：1980-08-26
• US4254127A
  申请人：——

  公开号：US4254127A

  公开（公告）日：1981-03-03