1,1,1-Trifluor-2-difluormethyl-propen | 26981-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluor-2-difluormethyl-propen
• 英文别名: 2-difluoromethyl-3,3,3-trifluoro-propene；2-(Difluoromethyl)-3,3,3-trifluoroprop-1-ene；2-(difluoromethyl)-3,3,3-trifluoroprop-1-ene
• CAS: 26981-58-8
• 化学式: C₄H₃F₅
• 分子量: 146.06
• InChiKey: MMZARORJGNLKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3-pentafluoro-2-methyl-propan-2-ol 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-fluoromethyl-propane 、 1,1,1-Trifluor-2-difluormethyl-propen
  参考文献：
  名称：

  多元卤代醇与卤化剂的反应

  摘要：

  描述了多卤代醇CZ 3 C（CF 2 X）（CF 2 OH）与多种试剂的反应，其中Z为H，X和Y为H或F，与SF 4和PCl 5反应导致烯烃形成。CZ 2 C（CF 2 X）（CF 2 Y）。如果X和/或Y是氯，然后的PCl 5仍然得到相应的烯烃，而SF 4引起快速氯迁移和生产饱和化合物。当Z为Cl，X和Y均为F，与PCl 5（C 6 H 5）3 PBr反应生成烯烃2和（C 6 H 5）3 PI 2。SF 4和（C 6 H 5 PCl 2的反应不同，前者给出重排的饱和物质，而后者给出酰氯。描述了相关的反应并提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97747-6

文献信息

• Reactions of polyhalotertiary alcohols with halogenating agents
  作者：R.E.A. Dear、E.E. Gilbert、J.J. Murray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97747-6

  日期：1971.1

  Reactions of polyhalotertiary alcohols, CZ3C(CF2X) (CF2OH, with a variety of reagents are described. Where Z is H and X and Y are H or F, reaction with SF4 and PCl5 leads to olefin formation. CZ2C(CF2X) (CF2Y). If X and/or Y are chlorine, then PCl5 still gives the corresponding olefin, but SF4 causes a rapid chlorine migration and the production of saturated compounds. When Z is Cl and both X and

  描述了多卤代醇CZ 3 C（CF 2 X）（CF 2 OH）与多种试剂的反应，其中Z为H，X和Y为H或F，与SF 4和PCl 5反应导致烯烃形成。CZ 2 C（CF 2 X）（CF 2 Y）。如果X和/或Y是氯，然后的PCl 5仍然得到相应的烯烃，而SF 4引起快速氯迁移和生产饱和化合物。当Z为Cl，X和Y均为F，与PCl 5（C 6 H 5）3 PBr反应生成烯烃2和（C 6 H 5）3 PI 2。SF 4和（C 6 H 5 PCl 2的反应不同，前者给出重排的饱和物质，而后者给出酰氯。描述了相关的反应并提出了反应机理。