3-chloro-4-(1,1-dioxido-1,2-thiazinan-2-yl)benzoic acid | 864296-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(1,1-dioxido-1,2-thiazinan-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazinan-2-yl)-benzoic acid；3-chloro-4-(1,1-dioxothiazinan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 864296-88-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 289.74
• InChiKey: GFWKMESAZAQDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(1,1-dioxido-1,2-thiazinan-2-yl)benzoic acid 、 4-氯-3-(1,6-二氮杂萘-5-基)苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以33.2%的产率得到3-chloro-N-(4-chloro-3-isoquinolin-1-ylphenyl)-4-(1,1-dioxothiazinan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
  [FR] DÉRIVÉS CONTENANT UN SULFONAMIDE CYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  该发明通常涉及含有环磺酰胺衍生物的创造和使用，用于抑制刺猬信号通路，并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和介导血管生成的疾病。

  公开号：

  WO2014071298A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-(1,1-dioxo-[1,2]thiazinan-2-yl)-toluene 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到3-chloro-4-(1,1-dioxido-1,2-thiazinan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式的新取代羧酸酰胺 其中A、B和R1至R5如权利要求1中定义，其互变异构体、对映体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20050203078A1

文献信息

• New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20050203078A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一般式的新取代羧酸酰胺 其中A、B和R1至R5如权利要求1中定义，其互变异构体、对映体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• SUBSTITUTED BENZOYLGUANIDINES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT OR DIAGNOSTIC AND MEDICAMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Kleemann Heinz-Werner

  公开号：US20070270414A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to substituted benzoylguanidines of the formula I: in which R1 to R8 and X and Y are as described in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are substituted acylguanidines as inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter (Na + /H + exchanger, NHE).

  本发明涉及式I的取代苯甲酰胍类化合物： 其中R1至R8和X和Y如规范中所述，并且它们的药用盐是细胞钠质子抗体转运蛋白(Na+/H+交换蛋白，NHE)的取代酰胍类化合物抑制剂。
• NEW CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20080146539A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代羧酸酰胺，其一般式为其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07947700B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R1 to R5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种具有有价值性质的新取代羧酸酰胺，其一般式为其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。
• CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20130237522A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及新的取代羧酸酰胺，其一般式为 A、B 和 R1 到 R5 如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。