(2R)-3-methyl-2-(4-phenylphenyl)butanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-3-methyl-2-(4-phenylphenyl)butanenitrile
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: SHGVPCHANFERGZ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-联苯-4-基-3-甲基丁酸 在 吡啶 、 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 水 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光催化和电化学协同合并铜催化对映选择性脱羧氰化

  摘要：

  开发一种使用普通烷基羧酸进行脱羧偶联的有效且简单的方法具有重要价值。然而，与亲核试剂的脱羧偶联总是需要化学计量的化学氧化剂或底物预功能化。在此，我们报告了通过光催化和电化学相结合的铜催化对映选择性脱羧氰化的方案。 CeCl 3和Cu/BOX作为助催化剂促进脱羧和氰化，两种催化剂均通过阳极氧化再生。该方法通过光电催化建立了对映选择性转化的概念验证。 DFT 计算研究提供了对映选择性控制的机制见解。

  DOI：

  10.1039/d2sc05428k