3-fluoro-4-methyl-5-nitroaniline | 6942-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-methyl-5-nitroaniline
• CAS: 6942-43-4
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• 分子量: 170.143
• InChiKey: WXXRIHYZGAGTHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-methyl-5-nitroaniline 在 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-amino-5-fluoro-4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2022178256A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-fluoro-4-methyl-5-nitrophenyl)-1,1-diphenylmethanimine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-fluoro-4-methyl-5-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2022178256A1

文献信息

• [EN] FLUORO-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À SUBSTITUTION FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ZHANG DAWEI

  公开号：WO2011008788A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides for novel compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof which have kinase inhibitor activity. The present invention further provides for pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating and preventing a Bcr-Abl, c-Kit or PDGF-R mediated disorder for which one or more kinase inhibitor is indicated, including neoplasia such as chronic myelogenous leukemia or gastrointestinal stromal tumors. The present invention also provides for processes of making the compounds of Formula I, including salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了具有激酶抑制活性的Formula I的新化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本发明还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗和预防Bcr-Abl、c-Kit或PDGF-R介导的疾病的方法，其中一个或多个激酶抑制剂被指示，包括肿瘤病，如慢性髓细胞白血病或胃肠道间质瘤。本发明还提供了制备Formula I化合物的方法，包括其盐和溶剂化合物，以及包含相同化合物的药物组合物的过程。
• [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022178256A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present disclosure relates compounds of Formula (I'): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。