N-(2-methylamino-ethyl)-phthalimide; hydrochloride | 110460-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylamino-ethyl)-phthalimide; hydrochloride
• 英文别名: N-(2-Methylamino-aethyl)-phthalimid; Hydrochlorid；2-(2-methylamino-ethyl)-isoindole-1,3-dione hydrochloride；2-[2-(methylamino)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione hydrochloride；2-[2-(methylamino)ethyl]isoindole-1,3-dione;hydrochloride
• CAS: 110460-11-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD08272837
• 分子量: 240.689
• InChiKey: PCHJQTVIFLSWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 N-(2-methylamino-ethyl)-phthalimide; hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[2-(quinoin-2-yl-methyl-methyl-amino)-ethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-N-Boc-N-甲基-氨基乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H-)-二酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到N-(2-methylamino-ethyl)-phthalimide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PD1/PD-L1 INTERACTION/ACTIVATION
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION/ACTIVATION DE PD1/PD-L1

  摘要：

  本文描述了公式I的化合物及其多晶形态、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐是抑制PD-1/PD-L1相互作用/激活的双环化合物。

  公开号：

  WO2019175897A1

文献信息

• Jocelyn, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3305
  作者：Jocelyn

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004096822A3

  公开（公告）日：2004-12-16
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PD1/PD-L1 INTERACTION/ACTIVATION<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION/ACTIVATION DE PD1/PD-L1
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019175897A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The compounds of Formula I is described herein along with their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof are bicyclic compounds that are inhibitors of PD-1/PD-L1 interaction/activation.

  本文描述了公式I的化合物及其多晶形态、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐是抑制PD-1/PD-L1相互作用/激活的双环化合物。