N-(4-氯-3-甲基-5-异恶唑基)-2-[(2-甲基-4,5-亚甲二氧基苯基)乙酰]噻吩-3-磺酰胺 | 184036-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: N-(4-氯-3-甲基-5-异恶唑基)-2-[(2-甲基-4,5-亚甲二氧基苯基)乙酰]噻吩-3-磺酰胺
• 中文别名: 司他生坦
• 英文名称: sitaxentan
• 英文别名: N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-2-[3,4-(methylenedioxy)-6-methyl]phenylacetyl-3-thiophenesulfonamide；N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]thiophene-3-sulfonamide；N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-2-[(2-methyl-4,5-methylenedioxyphenyl)acetyl]thiophene-3-sulfonamide；sitaxsentan；4-chloro-3-methyl-5-(2-(2-(6-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetyl)-thien-3-ylsulfonamido)isoxazole；N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[2-(6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]thiophene-3-sulfonamide
• CAS: 184036-34-8
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₆S₂
• 分子量: 454.912
• InChiKey: PHWXUGHIIBDVKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45°
• 沸点：
  663.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

ADMET

代谢

肝脏的（由CYP2C9和CYP3A4介导的）

Hepatic (CYP2C9- and CYP3A4-mediated)

来源:DrugBank

毒理性

• 药物性肝损伤

化合物：赛塔克森坦

Compound:sitaxsentan

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

药物性肝损伤标注：最令人关注的药物性肝损伤

DILI Annotation:Most-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

严重程度等级：8

Severity Grade:8

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

已撤回

Label Section:Withdrawn

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 美国食品药品监督管理局批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤，《药物发现今日》，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank：按人类发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。《药物发现今日》2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

吸收、分配和排泄

• 吸收

70-100%

70-100%

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

肾脏（50至60%） 肠道（40至50%）

Renal (50 to 60%) Fecal (40 to 50%)

来源:DrugBank

制备方法与用途

生物活性方面，Sitaxsentan（IPI 1040；TBC-11251）是一种选择性的内皮素A（ETA）受体拮抗剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯-3-甲基-5-异恶唑基)-2-[(2-甲基-4,5-亚甲二氧基苯基)乙酰]噻吩-3-磺酰胺 在 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-2-[3,4-(methylenedioxy)-6-methyl]phenyl-acetyl-3-thiophene-sulfonamide sodium hydrogen phosphate salt
  参考文献：
  名称：

  Formulations of sitaxsentan sodium

  摘要：

  提供了一种稳定的冻干和口服的司他森坦钠配方。在某些实施方式中，所提供的冻干配方在复溶后具有改善的稳定性。还提供了制造和使用这些配方的 方法。

  公开号：

  US20080076812A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-亚甲基二氧基)-6-甲基苄氯 以71%的产率得到N-(4-氯-3-甲基-5-异恶唑基)-2-[(2-甲基-4,5-亚甲二氧基苯基)乙酰]噻吩-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Formulation of sulfonamides for treatment of endothelin-mediated disorders

  摘要：

  提供了药物可接受的噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺的制剂以及使用这些制剂调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺的钠盐的制剂以及使用这些磺酰胺盐通过将受体与磺酰胺盐接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过施用有效量的一个或多个这些磺酰胺盐或抑制或增加内皮素活性的前药来治疗内皮素介导的疾病的方法。

  公开号：

  US06248767B1

文献信息

• Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20020095041A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Biphenylsulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, bicyclic or tricyclic carbon or heterocyclic ring biphenylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了二苯基磺胺类化合物和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括使用双环或三环碳或杂环环二苯基磺胺类化合物的方法，通过将该磺胺类化合物与内皮素受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类化合物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物能够抑制或增加内皮素的活性。
• Methods and compositions for treatment of sleep apnea
  申请人：Given D. Bruce

  公开号：US20080085313A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Provided herein are methods of treatment of sleep apnea by administering an endothelin antagonist, such as sitaxsentan or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient in need of the treatment.

  根据您的要求，以下是翻译结果： "本文提供了一种通过给予内皮素拮抗剂，例如sitaxsentan或其药用可接受盐，来治疗睡眠呼吸暂停的方法。"
• SUBSTITUTED THIOPHENES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080255036A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了一种基于嘧啶的Formula I内皮素调节剂的替代物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：Texas Biotechnology Corp.

  公开号：US06342610B2

  公开（公告）日：2002-01-29

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及用于调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过施用有效量的一个或多个这些磺酰胺或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制或增加内皮素的活性。
• Sulfonamides for treatment of endothelin-mediated disorders
  申请人：——

  公开号：US20020091270A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Thienylsulfonamides and their pharmaceutically acceptable derivatives, pharmaceutical compositions, articles of manufacture, combinations, lyophilized powders and methods for the treatment of endothelin diseases using these formulations and sulfonamides are provided. A process of preparing an alkali metal salt of a hydrophobic sulfonamide is provided. The process includes the step of dissolving a free sulfonamide in an organic solvent in the presence of a saturated alkali metal salt solution and recovering the formed sulfonamide salt from the organic phase.

  提供了噻唑磺胺及其药用可接受衍生物、药物组合物、制造物品、组合物、冻干粉剂以及使用这些配方和磺胺类药物治疗内皮素疾病的方法。提供了一种制备疏水性磺胺类化合物的碱金属盐的过程。该过程包括将游离磺胺类化合物溶解在有机溶剂中，在饱和的碱金属盐溶液存在下，并从有机相中回收形成的磺胺类盐的步骤。