3-(morpholine-4-sulfonyl)-5-trifluoromethylbenzoic acid | 276861-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(morpholine-4-sulfonyl)-5-trifluoromethylbenzoic acid
• 英文别名: 3-(Morpholine-4-sulfonyl)-5-trifluoromethyl-benzoic acid；3-morpholin-4-ylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 276861-94-0
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₅S
• 分子量: 339.292
• InChiKey: QNYAPFLJAHROHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-N-[4-(4-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-5-trifluoromethyl-benzamide 、 3-(morpholine-4-sulfonyl)-5-trifluoromethylbenzoic acid 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 64.0h， 生成 N-[4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]-N-methyl-3-morpholin-4-ylsulfonyl-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的3-氨基吡啶，其化学式为其中B1、B2和R1至R6的定义如说明书和权利要求书中所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗二型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20150152058A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(morpholine-4-sulfonyl)-5-trifluoromethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2- PYRIDAZINE, 1,6- PYRIDAZINE OR PYRIMIDINE - BENZAMIDE DERIVATIVES AS GPBAR1 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2-PYRIDAZINE, 1,6-PYRIDAZINE OU PYRIMIDINE-BENZAMIDE COMME MODULATEURS DE GPBAR1

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或式I中的嘧啶，其中B1至B3和R1至R7如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。

  公开号：

  WO2013149977A1

文献信息

• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• [EN] 1,2- PYRIDAZINE, 1,6- PYRIDAZINE OR PYRIMIDINE - BENZAMIDE DERIVATIVES AS GPBAR1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2-PYRIDAZINE, 1,6-PYRIDAZINE OU PYRIMIDINE-BENZAMIDE COMME MODULATEURS DE GPBAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013149977A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  This invention relates to novel 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines or pyrimidines of the formula I wherein B1 to B3 and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及新颖的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或式I中的嘧啶，其中B1至B3和R1至R7如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
• Piperazine derivatives
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20060014948A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物： 其中每个符号如描述中所定义，并且其药用可接受盐，制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20070123532A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐，制备过程，包含它们的制药组合物，以及将其用于治疗或预防人类或动物的缓激肽介导疾病的用途。
• 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines and pyrimidines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08748434B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  This invention relates to novel 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines or pyrimidines of the formula wherein B1 to B3 and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及新型的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或嘧啶的化合物，其化学式如下： 其中B1至B3和R1至R7在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能作为治疗二型糖尿病等疾病的药物有用。