2-Amino-3-brom-fluorenon | 875488-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-Amino-3-brom-fluorenon
• 英文别名: 3-Amino-2-bromofluoren-9-one
• CAS: 875488-46-3
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: XDQLGPUJTFZJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-brom-fluorenon 生成 2-溴-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  Some Observations on the Synthesis of 3-Bromofluorenone

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.1693
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9-芴酮 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-Amino-3-brom-fluorenon
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光材料及有机发光器件

  摘要：

  本发明提供一种有机电致发光材料及有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高等发光性能差的技术问题。本发明通过杂原子将两个芴环相连接，显著的提高了化合物的玻璃化转化温度，增加了载流子的平衡移动。实验结果表明，采用本发明所述有机电致发光材料制备的有机发光器件，发光效率最高可达到53.9cd/A，并且驱动电压最低可达到3.8V，是一种优异的OLED材料。

  公开号：

  CN107573307A

文献信息

• Deprotection of <i>o</i>-Nitrobenzensulfonyl (Nosyl) Derivatives of Amines ­Mediated by a Solid-Supported Thiol
  作者：Maurizio Taddei、Francesca Cardullo、Daniele Donati、Giancarlo Merlo、Alfredo Paio、Margherita Salaris

  DOI：10.1055/s-2005-921892

  日期：——

  A new protocol based on a solid-supported thiol was ­developed for high yielding deprotection of o-nitrobenzensulfonyl amides derived from primary and secondary amines. The reaction can be carried out at room temperature for 24 hours or accelerated by microwave irradiation, going to completion in six minutes.

  研究人员开发了一种基于固体支撑硫醇的新方案，用于对伯胺和仲胺衍生的邻硝基苯磺酰基酰胺进行高产率脱保护。反应可在室温下进行 24 小时，也可通过微波辐照加速，在 6 分钟内完成。