2,2-dimethyl-N-[(2R)-2-(2-phenylethyl)-4-(trimethylsilylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]propanamide | 1236123-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-[(2R)-2-(2-phenylethyl)-4-(trimethylsilylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]propanamide
• CAS: 1236123-87-7
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂OSi
• 分子量: 372.626
• InChiKey: WBEFFRWXVUZJJZ-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₂₀N₂O 、 三甲基(2-亚甲基丁-3-烯基)硅烷 在 (4S,5S)-2-Chloro-3,4-dimethyl-2,5-diphenyl-1-oxa-3-aza-2-silacyclopentane, 97% 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到2,2-dimethyl-N-[(2R)-2-(2-phenylethyl)-4-(trimethylsilylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  与非Danishefsky型二烯的对映选择性（正式）Aza-Diels-Alder反应

  摘要：

  已经开发了酰基腙和非 Danishefsky 型二烯之间的对映选择性（正式）氮杂-Diels-Alder 反应。该反应由简单且经济的手性硅路易斯酸促进，并且通常在环境温度下进行。可以使用乙醛酸和脂肪醛衍生的腙，也可以使用各种取代的二烯，导致合成各种四氢吡啶，具有良好到极好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja104480g

文献信息

• Enantioselective (Formal) Aza-Diels−Alder Reactions with Non-Danishefsky-Type Dienes
  作者：Uttam K. Tambar、Sharon K. Lee、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ja104480g

  日期：2010.8.4

  Enantioselective (formal) aza-Diels-Alder reactions between acylhydrazones and non-Danishefsky-type dienes have been developed. The reactions are promoted by a simple and economical chiral silicon Lewis acid and are typically conducted at ambient temperature. Both glyoxylate- and aliphatic aldehyde-derived hydrazones may be employed, as may variously substituted dienes, leading to the synthesis of

  已经开发了酰基腙和非 Danishefsky 型二烯之间的对映选择性（正式）氮杂-Diels-Alder 反应。该反应由简单且经济的手性硅路易斯酸促进，并且通常在环境温度下进行。可以使用乙醛酸和脂肪醛衍生的腙，也可以使用各种取代的二烯，导致合成各种四氢吡啶，具有良好到极好的对映选择性。