2-(3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)pyridine | 1422427-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)pyridine
• 英文别名: 3-methyl-1-(2-pyridyl)-1,2-butadiene
• CAS: 1422427-25-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: XHFGEAAHCBLYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)pyridine 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到3,3-dimethylindolizin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇通过氧代膦烷中间体直接合成三取代的艾伦烯

  摘要：

  提供了一种由炔丙醇直接合成三取代丙二烯的方法；合成通过氧代膦烷中间体进行。甲酰基和吡啶基等官能团在反应过程中表现出一定程度的耐受性，无需任何保护。在炔丙基位置二甲基化的醇提供两种结构异构体，丙二烯和1,3-二烯。产物比例受溶剂的影响很大。当反应在环己烷中进行时主要得到丙二烯，并且通过将溶剂改为二氯甲烷来反转比例。制备的（2-吡啶基）丙二烯作为铜（I）催化环化反应的底物，得到3,3-二甲基茚-2-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170372
• 作为产物：
  描述：

  4-2-吡啶-2-甲基-3-丁基-2-醇 在 三丁基膦 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到2-(3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇通过氧代膦烷中间体直接合成三取代的艾伦烯

  摘要：

  提供了一种由炔丙醇直接合成三取代丙二烯的方法；合成通过氧代膦烷中间体进行。甲酰基和吡啶基等官能团在反应过程中表现出一定程度的耐受性，无需任何保护。在炔丙基位置二甲基化的醇提供两种结构异构体，丙二烯和1,3-二烯。产物比例受溶剂的影响很大。当反应在环己烷中进行时主要得到丙二烯，并且通过将溶剂改为二氯甲烷来反转比例。制备的（2-吡啶基）丙二烯作为铜（I）催化环化反应的底物，得到3,3-二甲基茚-2-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170372

文献信息

• Unusual Regioselectivity in the Aldehyde Addition Reactions of Allenyl/Propargyl Zirconium Complexes Derived from γ-(2-Pyridyl)propargyl Ethers: Synthesis of Multisubstituted α-Hydroxyallenes
  作者：Guoqin Fan、Xin Xie、Yuanhong Liu、Yuxue Li

  DOI：10.1021/om301007z

  日期：2013.3.25

  different to that of the reactions using propargylic ethers without a pyridyl group reported so far, in which homopropargyl alcohols were formed predominantly. The structure of allenylzirconium intermediate has been confirmed by X-ray crystal analysis which reveals an intramolecular Zr–N coordination. DFT calculations suggest that the smaller steric effect of the pyridine ring compared with the phenyl

  锆介导的γ-（2-吡啶基）炔丙基醚与醛的反应通过形成烯基/炔丙基锆物种选择性地提供α-羟基烯丙基。该反应的结果与迄今报道的使用没有吡啶基的炔丙基醚的反应完全不同，其中主要形成高炔丙醇。X射线晶体分析已证实了烯丙基锆中间体的结构，该结构揭示了分子内Zr-N配位。DFT计算表明，与苯环相比，吡啶环的空间效应较小，并且其与Cp配体和醛的氢原子形成氢键的能力可能是观察到的区域选择性的原因。
• A Direct Synthesis of Trisubstituted Allenes from Propargyl Alcohols via Oxaphosphetane Intermediates
  作者：Kento Iwai、Soichi Yokoyama、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1246/bcsj.20170372

  日期：2018.3.15

  trisubstituted allenes from propargyl alcohol is provided; the synthesis proceeds via an oxaphosphetane intermediate. Functional groups such as formyl and pyridyl exhibited a degree of tolerance during reaction without any protection. The alcohol dimethylated at the propargyl position afforded two structural isomers, allene and 1,3-diene. The product ratio was considerably influenced by the solvent. Allene was

  提供了一种由炔丙醇直接合成三取代丙二烯的方法；合成通过氧代膦烷中间体进行。甲酰基和吡啶基等官能团在反应过程中表现出一定程度的耐受性，无需任何保护。在炔丙基位置二甲基化的醇提供两种结构异构体，丙二烯和1,3-二烯。产物比例受溶剂的影响很大。当反应在环己烷中进行时主要得到丙二烯，并且通过将溶剂改为二氯甲烷来反转比例。制备的（2-吡啶基）丙二烯作为铜（I）催化环化反应的底物，得到3,3-二甲基茚-2-酮。