2-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-carboxy-ethyl]-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 712350-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-carboxy-ethyl]-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazinan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 712350-82-8
• 化学式: C₁₈H₂₄BrNO₅
• 分子量: 414.296
• InChiKey: NEKJEUFPSKDRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-异亮氨酸 、 Fmoc-L-色氨酸 、 2-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-carboxy-ethyl]-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 2-{2-(4-Bromo-phenyl)-2-[(S)-1-((1S,2S)-1-carboxy-2-methyl-butylcarbamoyl)-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Thomas E.; Meldal, Morten, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3765 - 3773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 氯仿 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-carboxy-ethyl]-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Thomas E.; Meldal, Morten, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3765 - 3773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nielsen, Thomas E.; Meldal, Morten, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3765 - 3773
  作者：Nielsen, Thomas E.、Meldal, Morten

  DOI：——

  日期：——