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(4-{[(6-benzyloxycarbamoyl-7-isobutyl-8-oso-2-oxa-9-aza-bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-10-carbonyl)-amino]-methyl}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl
(4-{[(6-benzyloxycarbamoyl-7-isobutyl-8-oso-2-oxa-9-aza-bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-10-carbonyl)-amino]-methyl}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl | 355150-16-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-{[(6-benzyloxycarbamoyl-7-isobutyl-8-oso-2-oxa-9-aza-bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-10-carbonyl)-amino]-methyl}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl
英文别名
tert-butyl N-[[4-[[[(6S,7R,10S)-7-(2-methylpropyl)-8-oxo-6-(phenylmethoxycarbamoyl)-2-oxa-9-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-triene-10-carbonyl]amino]methyl]phenyl]methyl]carbamate
CAS
355150-16-2
化学式
C
40
H
52
N
4
O
7
mdl
——
分子量
700.875
InChiKey
GDPGSSCZKFNNTE-XFQWPLCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
51
可旋转键数:
13
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
144
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-{[(6-Hydroxycarbamoyl-7-isobutyl-8-oso-2-oxa-9-aza-bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-10-carbonyl)-amino]-methyl}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
355150-17-3
C
33
H
46
N
4
O
7
610.751
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-{[(6-benzyloxycarbamoyl-7-isobutyl-8-oso-2-oxa-9-aza-bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-10-carbonyl)-amino]-methyl}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl
在 5% Pd-BaSO4
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(4-{[(6-Hydroxycarbamoyl-7-isobutyl-8-oso-2-oxa-9-aza-bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-10-carbonyl)-amino]-methyl}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Matrix metalloproteinase inhibitors
摘要:
因此,本发明描述了包含诊断金属和化合物的诊断试剂,其中该化合物包括:1-10个靶向基团;螯合剂;以及靶向基团和螯合剂之间的0-1个连接基团;其中靶向基团是基质金属蛋白酶抑制剂;螯合剂能够与诊断金属结合。本发明还提供了该化合物的新型组合物、试剂盒以及它们在与基质金属蛋白酶相关的疾病诊断中的用途。
公开号:
US06656448B1
作为产物:
描述:
1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯
、
6-benzyloxycarbamoyl-7-isobutyl-9-oxo-2-oxa-9-aza-bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-10-carboxylic acid
在
N-甲基吗啉
、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.33h, 生成
(4-{[(6-benzyloxycarbamoyl-7-isobutyl-8-oso-2-oxa-9-aza-bicyclo[10.2.2]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-10-carbonyl)-amino]-methyl}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl
参考文献:
名称:
Matrix metalloproteinase inhibitors
摘要:
因此,本发明描述了包含诊断金属和化合物的诊断试剂,其中该化合物包括:1-10个靶向基团;螯合剂;以及靶向基团和螯合剂之间的0-1个连接基团;其中靶向基团是基质金属蛋白酶抑制剂;螯合剂能够与诊断金属结合。本发明还提供了该化合物的新型组合物、试剂盒以及它们在与基质金属蛋白酶相关的疾病诊断中的用途。
公开号:
US06656448B1
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