Methyl (<1,3>-dioxolan-2-yliden)-acetate | 131072-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: Methyl (<1,3>-dioxolan-2-yliden)-acetate
• 英文别名: 2-[(methoxycarbonyl)methylidene]-1,3-dioxolane；Methyl 2-(1,3-dioxolan-2-ylidene)acetate；methyl 2-(1,3-dioxolan-2-ylidene)acetate
• CAS: 131072-64-5
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: PQWGCYJTYKHRDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentacarbonyl)(phenylethynyl)(ethoxy)carbene chromium(0) 、 Methyl (<1,3>-dioxolan-2-yliden)-acetate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以37%的产率得到pentacarbonyl[(Z)-(1-(ethylendioxy)-3-phenyl-4-(methoxycarbonyl)buta-1,3-dien-2-yl)ethoxycarbene]chromium
  参考文献：
  名称：

  3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯与费歇尔烷氧基炔基过渡金属卡宾配合物的反应

  摘要：

  取决于反应因素，例如金属，炔基部分的取代和所用试剂的相对比例，标题反应提供了各种量的不同取代的五羰基吡喃亚烷基络合物。所获得的结果通过环加成开环机理进行了解释，该机理给出了可以进一步环化为吡喃亚烷基衍生物的中间体。通过用模型化合物（例如4,4-二甲氧基丁-3-en-2-one和2-[（（甲氧羰基）亚甲基]）取代3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯，研究了二烷氧基和酯基团在促进这种环化中的重要性。 -1，3-二氧戊环。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05369-m
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroethyl methyl propanedioate 在 sodium 作用下， 生成 Methyl (<1,3>-dioxolan-2-yliden)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Five membered ring formation of 2-hydroxyalkyl malonate and acetoacetate derivatives the problem of O-versus C-alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87922-9

文献信息

• Five membered ring formation of 2-hydroxyalkyl malonate and acetoacetate derivatives the problem of O-versus C-alkylation
  作者：Elisabeth Adams、Monika Hiegemann、Helmut Duddeck、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87922-9

  日期：1990.1
• Reaction of ethyl 3,3-diethoxyacrylate with fischer alkoxyalkynyl transition metal carbene complexes
  作者：Lurdes Jordi、Francisco Camps、Susagna Ricart、Josep M. Viñas、Josep M. Moretó、Milagros Mejias、Elies Molins

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05369-m

  日期：1995.5

  The title reaction afforded various amounts of differently substituted pentacarbonyl pyranylidene complexes, depending on factors such as the metal, substitution at the alkynyl moiety and relative ratio of the reagents employed. The results obtained are explained by a cycloaddition-ring-opening mechanism giving intermediates that can further cyclize to pyranylidene derivatives. The importance of the

  取决于反应因素，例如金属，炔基部分的取代和所用试剂的相对比例，标题反应提供了各种量的不同取代的五羰基吡喃亚烷基络合物。所获得的结果通过环加成开环机理进行了解释，该机理给出了可以进一步环化为吡喃亚烷基衍生物的中间体。通过用模型化合物（例如4,4-二甲氧基丁-3-en-2-one和2-[（（甲氧羰基）亚甲基]）取代3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯，研究了二烷氧基和酯基团在促进这种环化中的重要性。 -1，3-二氧戊环。