2-[(E)-2-(1-dodecenyl)-1-cyclohexenyl]pyridine | 1161621-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-2-(1-dodecenyl)-1-cyclohexenyl]pyridine
• 英文别名: 2-[2-[(E)-dodec-1-enyl]cyclohexen-1-yl]pyridine
• CAS: 1161621-99-3
• 化学式: C₂₃H₃₅N
• 分子量: 325.538
• InChiKey: AZRYQPGEKVJTFB-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-环己烯-1-基)吡啶 、 1-十二炔 在 十羰基二铼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-[(E)-2-(1-dodecenyl)-1-cyclohexenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  polar催化的非极性和极性不饱和分子插入烯烃CH键中

  摘要：

  在催化量的complex络合物[ReBr（CO）3（thf）] 2的存在下，用α，β-不饱和羰基化合物，炔烃或醛处理带有指导基团的烯烃，得到γ，δ-不饱和羰基化合物，二烯和烯丙基甲硅烷基醚。该反应通过CH键活化，将不饱和分子插入到形成的rh碳键中，然后进行还原消除（或在醛的情况下进行过渡金属化）进行。

  DOI：

  10.1021/ol900962v

文献信息

• Rhenium-Catalyzed Insertion of Nonpolar and Polar Unsaturated Molecules into an Olefinic C−H Bond
  作者：Yoichiro Kuninobu、Yasuo Fujii、Takashi Matsuki、Yuta Nishina、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ol900962v

  日期：2009.6.18

  Treatment of olefins bearing a directing group with α,β-unsaturated carbonyl compounds, alkynes, or aldehydes in the presence of a catalytic amount of a rhenium complex, [ReBr(CO)3(thf)]2 gave γ,δ-unsaturated carbonyl compounds, dienes, and allyl silyl ethers, respectively. This reaction proceeds via C−H bond activation, insertion of unsaturated molecules into the formed rhenium−carbon bond, and then

  在催化量的complex络合物[ReBr（CO）3（thf）] 2的存在下，用α，β-不饱和羰基化合物，炔烃或醛处理带有指导基团的烯烃，得到γ，δ-不饱和羰基化合物，二烯和烯丙基甲硅烷基醚。该反应通过CH键活化，将不饱和分子插入到形成的rh碳键中，然后进行还原消除（或在醛的情况下进行过渡金属化）进行。