N-Trimethylammonio-p-chlor-benzamidat | 54573-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Trimethylammonio-p-chlor-benzamidat
• 英文别名: (1Z)-4-chloro-N-(trimethylazaniumyl)benzenecarboximidate
• CAS: 54573-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 212.679
• InChiKey: GQUNFICGHCCWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylammonio-p-chlor-benzamidat 、 1-methoxy-2-methylprop-1-ene 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CEMEHOB V. P.; XUSAINOVA A. K.; STUDENIKOV A. P.; OGLOBLIN K. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 5, 963-968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Trimethylammonio-p-chlor-benzamidat
  参考文献：
  名称：

  Semenov,V.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 885 - 890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver(I) and mercury(II) complexes of Me3N(+)–N(−)X ylides: synthesis and structure
  作者：David G Morris、Kenneth W Muir、Cindy Ong Woei Chii

  DOI：10.1016/j.poly.2003.08.001

  日期：2003.11

  di-ylide species L2AgNO3 [L=Me3N(+)–N(−)SO2C6H4CH3-p] contains L2Ag units with nearly linear coordination (N–Ag–N 158°); if account is taken of weaker Ag⋯O interactions the crystal is built from discrete L2AgNO3 molecules containing chiral tris(chelate)silver(I) ions which have spontaneously resolved during crystallisation. The ylide L=Me3N(+)–N(−)CO2Me forms catena-[LHgCl2] in which the planar LHgCl2

  研究了Me 3 N（+）– N（-）X三甲基铵稳定的氮基的连接性能。内鎓盐的富电子氮原子可以与银（I）和汞（II）相连，从而产生具有不同结构的新固体。单叶立德复杂LAgNO 3 [L =我3 N（+） - N（ - ）C（O）C 6 H ^ 4氯离子p ]包含在其中的滞后单元是μ链2通过硝酸氧原子-bridged，而L 2 AgNO 3 [L = Me 3 N（+）– N（-）SO 2 C 6 H 4 CH 3 - p]包含L 2个具有几乎线性配位（N–Ag–N 158°）的Ag单位；如果考虑到较弱的Ag⋯O相互作用，则晶体是由离散的L 2 AgNO 3分子构建的，该分子包含手性三（螯合物）银（I）离子，它们在结晶过程中会自发分解。叶立德L =我3 N（+） - N（ - ）CO 2我形式系列- [LHgCl 2 ]其中平面LHgCl 2子单元被弱连接成至3.12埃的汞⋯氯触点链。用HgCl
• Liler, Milica; Morris, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 380 - 384
  作者：Liler, Milica、Morris, David G.

  DOI：——

  日期：——