N-(4-氯苯基)喹啉-2-甲酰胺 | 7477-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氯苯基)喹啉-2-甲酰胺
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)quinoline-2-carboxamide
• 英文别名: Ν-(4-chlorophenyl)quinoline-2-carboxamide；Chinaldinsaeure-p-chlor-anilid；quinoline-2-carboxylic acid-(4-chloro-anilide)；Chinolin-2-carbonsaeure-(4-chlor-anilid)
• CAS: 7477-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: GGVUUHOQVQLSMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4-chlorophenyl)amino)-2-oxoacetate 在 氢氧化钾 、 sodium persulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(4-氯苯基)喹啉-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Coppa, Fausta; Fontana, Francesca; Lazzarini, Edoardo, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 12, p. 2687 - 2696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed efficient direct amidation of 2-methylquinolines with amines
  作者：Hao Xie、Yunfeng Liao、Shuqing Chen、Ya Chen、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c5ob00915d

  日期：——

  A copper catalyzed efficient procedure for quinoline-2-carboxamides formation via direct amidation of 2-methylquinolines under oxygen is described.

  一种铜催化的高效程序，通过在氧气下直接对2-甲基喹啉进行酰胺化，形成喹啉-2-甲酰胺。
• Copper catalysed direct amidation of methyl groups with N–H bonds
  作者：Yao Huang、Tieqiao Chen、Qiang Li、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c5ob00685f

  日期：——

  An efficient copper catalysed direct aerobic oxidative amidation of methyl groups of azaarylmethanes with N–H bonds producing amides is developed, which can produce primary, secondary and tertiary amides, including those with functional groups. This reaction represents a straightforward method for the preparation of amides from the readily available hydrocarbon starting materials.

  一种高效的铜催化直接空气氧化胺化方法被开发出来，该方法可将氮-氢键的芳基甲烷的甲基基团转化为酰胺，可以产生一次、二次和三次酰胺，包括带有功能基团的酰胺。这种反应代表了一种简单的方法，可以从易得的烃起始原料制备酰胺。
• 一种二级、三级芳香酰胺化合物的合成方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN104447539B

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明提供了一种由甲基直接官能团化形成二级、三级芳香酰胺化合物的合成方法。该方法以2‑甲基‑N‑杂环芳香化合物与胺源为原料，以金属铜为催化剂，布朗斯特酸为添加剂，以分子O2(氧气)为氧化剂，在氧气氛围下通过活化2‑甲基‑N‑杂环芳香化合物的sp3C‑H键生成相应的醛，醛与不同胺源反应生成二级或三级芳香酰胺化合物。该方法的特征在于用价格低廉的金属铜作为催化剂，商业化2‑甲基‑N‑杂环芳香化合物为底物，分子O2(氧气)为氧化剂进行氧化酰胺化反应。该方法反应条件温和，操作简单，适用性好，具有良好的工业应用前景。
• Studies with Quinolines. I. Synthesis of Quinaldic Acid and Some of Its Amide Derivatives¹
  作者：JEFFERSON W. DAVIS

  DOI：10.1021/jo01093a016

  日期：1959.11
• Coppa, Fausta; Fontana, Francesca; Lazzarini, Edoardo, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 12, p. 2687 - 2696
  作者：Coppa, Fausta、Fontana, Francesca、Lazzarini, Edoardo、Minisci, Francesco

  DOI：——

  日期：——