5-(4-Chlorphenyl)-sulfonylamino-1,2,3,4-thiatriazol | 55015-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Chlorphenyl)-sulfonylamino-1,2,3,4-thiatriazol
• 英文别名: 4-chloro-N-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-benzenesulfonamide；4-chloro-N-(thiatriazol-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 55015-81-1
• 化学式: C₇H₅ClN₄O₂S₂
• 分子量: 276.727
• InChiKey: AJVIKIPVTZQPIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chlorphenyl)-sulfonylamino-1,2,3,4-thiatriazol 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(2-cyclohexyl-3-cyclohexylimino-4-methyl-[1,2,4]thiadiazolidin-5-ylidene)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituierte 1,2,3,4-Thiatriazolin-Derivate als Quelle eines neuen 1,3-Dipols zur Herstellung von 3-Oxo-und 3-Imino-1,2,4-thiadiazolidinen sowie von 3-Imino- 1,2,4-dithiazolidinen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23664
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenylsulphonyl isothiocyanate 在 三(2-氯乙基)胺 作用下， 生成 5-(4-Chlorphenyl)-sulfonylamino-1,2,3,4-thiatriazol
  参考文献：
  名称：

  Martvon,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 1557 - 1561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte 1,2,3,4-Thiatriazolin-Derivate als Quelle eines neuen 1,3-Dipols zur Herstellung von 3-Oxo-und 3-Imino-1,2,4-thiadiazolidinen sowie von 3-Imino- 1,2,4-dithiazolidinen
  作者：Richard NEIDLEIN、Konrad SALZMANN

  DOI：10.1055/s-1975-23664

  日期：——
• Martvon,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 1557 - 1561
  作者：Martvon,A. et al.

  DOI：——

  日期：——