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[2-(4-Phenylphenyl)-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol | 1035645-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(4-Phenylphenyl)-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
英文别名
[2-(4-phenylphenyl)-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
[2-(4-Phenylphenyl)-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol化学式
CAS
1035645-70-5
化学式
C20H18S2
mdl
——
分子量
322.495
InChiKey
NPCBZBXNHDGREA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(bromomethyl)toluene[2-(4-Phenylphenyl)-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以42%的产率得到17-Methyl-18-(4-phenylphenyl)-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
    参考文献:
    名称:
    10a-(4-联苯基)-10b-甲基-10a,10b-二氢py:构象研究和环电流效应
    摘要:
    二噻吩环烷用作标题化合物的前体。对二硫杂环戊烷进行的构象研究表明,其三联苯单元具有一种独特的现象:一个环被牢固地固定,另一个末端环受到自由旋转,而中心环显示出受限的迁移性。联苯单元的芳族质子都被二氢py单元屏蔽,并在1 H NMR光谱中得到很好的分辨,这与环电流效应扩展到远离二氢py分子平面的八个共轭碳原子一致。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.137
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-bis(bromomethyl)terphenyl 在 硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到[2-(4-Phenylphenyl)-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
    参考文献:
    名称:
    10a-(4-联苯基)-10b-甲基-10a,10b-二氢py:构象研究和环电流效应
    摘要:
    二噻吩环烷用作标题化合物的前体。对二硫杂环戊烷进行的构象研究表明,其三联苯单元具有一种独特的现象:一个环被牢固地固定,另一个末端环受到自由旋转,而中心环显示出受限的迁移性。联苯单元的芳族质子都被二氢py单元屏蔽,并在1 H NMR光谱中得到很好的分辨,这与环电流效应扩展到远离二氢py分子平面的八个共轭碳原子一致。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.137
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文献信息

  • 10a-(4-Biphenyl)-10b-methyl-10a,10b-dihydropyrene: a conformational study and ring current effect
    作者:Sook-Yee Yoon、Yee-Hing Lai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.04.137
    日期:2008.6
    unique phenomenon in its terphenyl unit: one ring is rigidly held, the other terminal ring undergoes free rotation and the central ring exhibits restricted mobility. The aromatic protons of the biphenyl unit are all shielded by the dihydropyrene unit and well resolved in the 1H NMR spectrum, consistent with a ring current effect extended to eight conjugated carbon atoms away from the molecular plane of dihydropyrene
    二噻吩环烷用作标题化合物的前体。对二硫杂环戊烷进行的构象研究表明,其三联苯单元具有一种独特的现象:一个环被牢固地固定,另一个末端环受到自由旋转,而中心环显示出受限的迁移性。联苯单元的芳族质子都被二氢py单元屏蔽,并在1 H NMR光谱中得到很好的分辨,这与环电流效应扩展到远离二氢py分子平面的八个共轭碳原子一致。
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