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6-(Benzenesulfonyl)-7-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 664972-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(Benzenesulfonyl)-7-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
——
6-(Benzenesulfonyl)-7-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
664972-53-6
化学式
C24H15BrClN3O2S
mdl
——
分子量
524.825
InChiKey
HYKQCTXRMNKKDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-bromophenyl)-3-dimethylamino-2-phenylsulfonylprop-2-en-1-one 、 3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-5-胺哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到6-(Benzenesulfonyl)-7-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    结合了苯磺酰基部分的稠合杂环系统的合成和镇痛/抗炎评估。
    摘要:
    通过3-(N,N,N)的反应合成了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶,三唑并[1,5-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑环系统,并结合了苯基磺酰基部分。 -二甲基氨基)-1-芳基-2-(苯磺酰基)丙-2-烯-1-酮衍生物2a,b具有适当的氮亲核试剂。在体内研究了新合成的化合物的镇痛和抗炎活性。与吲哚美辛作为参比药物相比,发现3-溴-2-苯基-6-(苯磺酰基)-7-(4-甲基苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(5e)具有出色的镇痛活性,而在2-(4-溴苯基)-6-(苯磺酰基)-5-(4-甲基苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(5d)的情况下观察到最高的抗炎作用。从结构活动关系(SAR)的角度来看,
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.05.011
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文献信息

  • Synthesis and analgesic/anti-inflammatory evaluation of fused heterocyclic ring systems incorporating phenylsulfonyl moiety
    作者:Mohamed R. Shaaban、Tamer S. Saleh、Abdelrahman S. Mayhoub、Ahmed Mansour、Ahmad M. Farag
    DOI:10.1016/j.bmc.2008.05.011
    日期:2008.6
    A series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, triazolo[1,5-a]pyrimidine, and pyrimido[1,2-a]benzimidazole ring systems incorporating phenylsulfonyl moiety were synthesized via the reaction of 3-(N,N-dimethylamino)-1-aryl-2-(phenylsulfonyl)prop-2-en-1-one derivatives 2a,b with appropriate nitrogen nucleophiles. The analgesic and anti-inflammatory activities of the newly synthesized compound were investigated
    通过3-(N,N,N)的反应合成了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶,三唑并[1,5-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑环系统,并结合了苯基磺酰基部分。 -二甲基氨基)-1-芳基-2-(苯磺酰基)丙-2-烯-1-酮衍生物2a,b具有适当的氮亲核试剂。在体内研究了新合成的化合物的镇痛和抗炎活性。与吲哚美辛作为参比药物相比,发现3-溴-2-苯基-6-(苯磺酰基)-7-(4-甲基苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(5e)具有出色的镇痛活性,而在2-(4-溴苯基)-6-(苯磺酰基)-5-(4-甲基苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(5d)的情况下观察到最高的抗炎作用。从结构活动关系(SAR)的角度来看,
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