N-(4-氰基-苯基)-2-(4-羟基-苯基)-乙酰胺 | 886362-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氰基-苯基)-2-(4-羟基-苯基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 886362-48-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: ALNUBQVQYXHOCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 N-(4-氰基-苯基)-2-(4-羟基-苯基)-乙酰胺 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以64.9%的产率得到2-(4-(2-((4-cyanophenyl)amino)-2-oxoethyl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为新型放射治疗增敏剂的苯氧芳酸类似物：设计、合成和生物学评价。

  摘要：

  放射治疗是脑肿瘤治疗的重要手段。胶质母细胞瘤 (GB) 的标准治疗方法是最大程度的手术切除联合放疗和化疗。然而，实体瘤缺氧区的肿瘤细胞对放疗不敏感，可能会导致放射抗性。因此，增加肿瘤内氧浓度的放射治疗增敏剂有望提高放射效果。受血红蛋白变构氧释放调节剂的启发，设计合成了一系列新型苯氧乙酸类似物。应用数值方法确定新合成化合物的活性和安全性。评估红细胞的体外研究表明，化合物 19c (ΔP50 = 45.50 mmHg) 和 19t (ΔP50 = 44. 38 mmHg) 与阳性对照依依普罗 (ΔP50 = 36.40 mmHg) 相比，有效地提高了氧气释放性能。初步安全性评估显示，19c 对 HEK293 和 U87MG 细胞没有细胞毒性，而 19t 对这两种细胞都没有细胞毒性，没有选择性。体内活性测定证实，19c 对小鼠大脑中原位移植的 GB 表现出放射增敏作用。此外，在大鼠中进行的药代动力学研究表明，19c

  DOI：

  10.3390/molecules27082428
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 对氨基苯腈 在 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以46.6%的产率得到N-(4-氰基-苯基)-2-(4-羟基-苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  作为新型放射治疗增敏剂的苯氧芳酸类似物：设计、合成和生物学评价。

  摘要：

  放射治疗是脑肿瘤治疗的重要手段。胶质母细胞瘤 (GB) 的标准治疗方法是最大程度的手术切除联合放疗和化疗。然而，实体瘤缺氧区的肿瘤细胞对放疗不敏感，可能会导致放射抗性。因此，增加肿瘤内氧浓度的放射治疗增敏剂有望提高放射效果。受血红蛋白变构氧释放调节剂的启发，设计合成了一系列新型苯氧乙酸类似物。应用数值方法确定新合成化合物的活性和安全性。评估红细胞的体外研究表明，化合物 19c (ΔP50 = 45.50 mmHg) 和 19t (ΔP50 = 44. 38 mmHg) 与阳性对照依依普罗 (ΔP50 = 36.40 mmHg) 相比，有效地提高了氧气释放性能。初步安全性评估显示，19c 对 HEK293 和 U87MG 细胞没有细胞毒性，而 19t 对这两种细胞都没有细胞毒性，没有选择性。体内活性测定证实，19c 对小鼠大脑中原位移植的 GB 表现出放射增敏作用。此外，在大鼠中进行的药代动力学研究表明，19c

  DOI：

  10.3390/molecules27082428

文献信息

• Phenoxyaromatic Acid Analogues as Novel Radiotherapy Sensitizers: Design, Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Hongquan Zhang、Chunxi Wen、Bingting Li、Xinlin Yan、Yangrong Xu、Jialin Guo、Shi Hou、Jiajia Chang、Song Li、Junhai Xiao

  DOI：10.3390/molecules27082428

  日期：——

  effectiveness of radiation. Inspired by hemoglobin allosteric oxygen release regulators, a series of novel phenoxyacetic acid analogues were designed and synthesized. A numerical method was applied to determine the activity and safety of newly synthesized compounds. In vitro studies on the evaluation of red blood cells revealed that compounds 19c (∆P50 = 45.50 mmHg) and 19t (∆P50 = 44.38 mmHg) improve

  放射治疗是脑肿瘤治疗的重要手段。胶质母细胞瘤 (GB) 的标准治疗方法是最大程度的手术切除联合放疗和化疗。然而，实体瘤缺氧区的肿瘤细胞对放疗不敏感，可能会导致放射抗性。因此，增加肿瘤内氧浓度的放射治疗增敏剂有望提高放射效果。受血红蛋白变构氧释放调节剂的启发，设计合成了一系列新型苯氧乙酸类似物。应用数值方法确定新合成化合物的活性和安全性。评估红细胞的体外研究表明，化合物 19c (ΔP50 = 45.50 mmHg) 和 19t (ΔP50 = 44. 38 mmHg) 与阳性对照依依普罗 (ΔP50 = 36.40 mmHg) 相比，有效地提高了氧气释放性能。初步安全性评估显示，19c 对 HEK293 和 U87MG 细胞没有细胞毒性，而 19t 对这两种细胞都没有细胞毒性，没有选择性。体内活性测定证实，19c 对小鼠大脑中原位移植的 GB 表现出放射增敏作用。此外，在大鼠中进行的药代动力学研究表明，19c