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Di(tert-butyl)-p-tolylphosphin | 19966-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Di(tert-butyl)-p-tolylphosphin
英文别名
Di-t-butyl-p-tolylphosphine;ditert-butyl-(4-methylphenyl)phosphane
Di(tert-butyl)-p-tolylphosphin化学式
CAS
19966-91-7
化学式
C15H25P
mdl
——
分子量
236.337
InChiKey
ZYUANKGTKINHSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Di(tert-butyl)-p-tolylphosphin 、 imidazolium tetrafluoroborate 以 氘代乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 di-(tert-butyl)(4-methylphenyl)phosphonium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    硫酸化氧化锆上鏻位点的生成:与表面 –OH 位点的布朗斯台德酸强度的关系
    摘要:
    (tBu)2ArP (1a-h),其中 Ar 基团的对位含有给电子或吸电子基团,与在 300 °C 下部分脱羟基的硫酸化氧化锆 (SZO300) 的反应形成 [(tBu)2ArPH ][SZO300] (2a-h)。1a-h 与 SZO300 的平衡结合常数与 [(tBu)2ArPH] 的 p Ka 相关;形成酸性较低的鏻(高 p Ka 值)的 R3P 与 SZO300 的结合比形成更多酸性鏻(低 p Ka 值)的 R3P 更强。这些研究表明 SZO300 表面的布朗斯台德酸位不是超酸性的。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b13204
  • 作为产物:
    描述:
    对溴甲苯正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 Di(tert-butyl)-p-tolylphosphin
    参考文献:
    名称:
    硫酸化氧化锆上鏻位点的生成:与表面 –OH 位点的布朗斯台德酸强度的关系
    摘要:
    (tBu)2ArP (1a-h),其中 Ar 基团的对位含有给电子或吸电子基团,与在 300 °C 下部分脱羟基的硫酸化氧化锆 (SZO300) 的反应形成 [(tBu)2ArPH ][SZO300] (2a-h)。1a-h 与 SZO300 的平衡结合常数与 [(tBu)2ArPH] 的 p Ka 相关;形成酸性较低的鏻(高 p Ka 值)的 R3P 与 SZO300 的结合比形成更多酸性鏻(低 p Ka 值)的 R3P 更强。这些研究表明 SZO300 表面的布朗斯台德酸位不是超酸性的。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b13204
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文献信息

  • IMPROVED PROCESS FOR PREPARING CHLORINATED BIPHENYLANILIDES AND BIPHENYLANILINES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160280635A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The present invention relates to a process for preparing substituted biphenylanilides of the formula (I)
    本发明涉及一种制备式(I)取代的双苯基苯胺的方法。
  • [EN] A PROCESS FOR THE REDUCTION OF A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE TO THE CORRESPONDING TERTIARY PHOSPHINE IN THE PRESENCE OF A CATALYST AND USE OF A TERTIARY PHOSPHINE FOR REDUCING A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE IN THE PRESENCE OF A CATALYST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION D'UN OXYDE DE PHOSPHINE TERTIAIRE EN LA PHOSPHINE TERTIAIRE CORRESPONDANTE EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR, ET UTILISATION D'UNE PHOSPHINE TERTIAIRE POUR RÉDUIRE UN OXYDE DE PHOSPHINE TERTIAIRE EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR
    申请人:CHROMAFORA AB
    公开号:WO2011123037A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    A process for the conversion of a tertiary phosphine oxide to the corresponding tertiary phosphine comprising reacting said tertiary phosphine oxide with a reducing tertiary phosphine, in the presence of a catalyst that catalyzes the conversion.
    一种将三级膦氧转化为对应的三级膦的方法,包括在催化剂的存在下,将所述三级膦氧与还原三级膦反应,以催化转化。
  • Some iridium hydride and tetrahydroborate complexes with bulky tertiary phosphine ligands
    作者:H. David Empsall、Eileen M. Hyde、Eric Mentzer、Bernard L. Shaw、Michael F. Uttely
    DOI:10.1039/dt9760002069
    日期:——
    tetrahydroborate to give complexes [Ir(BH4)H2(PRBut2)2]. These are non-fluxionbl and have been characterized by 1H, 31P, and 11B n.m.r. spectroscopy. The complexes [Ir(BD4)H2(PBut3)2] and [Ir(BD4)DH(PMeBut2)2] have also been prepared by Li[BD4] reductions. The complex [Ir(BH4)H2(PMeBut2)2] decomposes slowly in deuteriotoluene to [IrH5(PMeBut2)2] but [Ir(BH4)H2(PButt3)2] seems to be indefinitely stable
    三氯化铱与丙-2-醇中的PBu t 2 Ph或PBu t 3(L)反应生成五坐标二氢化物[IrClH 2 L 2 ]。配合物[IrClH 2(PBu t 2 Ph)2 ]与碘化钠反应生成[IrH 2 I(PBu t 2 Ph)2 ]或与一氧化碳反应生成[Ir(CO)ClH 2(PBu t 2)Ph )2 ]。与二氢和丙-2-酸一起,[IrClH 2 L 2 ]得到相应的五氢化物[IrH 5 L 2]。的类型的氢化物[的IrCl 3- X ħ X(PRBu吨2)2 ](一)X = 1,R = Me或(b)X = 2,R =卜吨与反应四氢得到配合物的[Ir (BH 4)H 2(PRBu t 2)2 ]。这些是非fluxionbl,并已通过1 H,31 P和11 B nmr光谱表征。络合物[Ir(BD 4)H 2(PBu t 3)2]和[Ir(BD 4)DH(PMeBu t 2)2 ]也通过Li
  • Process for preparing tertiary phosphines
    申请人:——
    公开号:US20030229240A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The invention relates to a process for synthesizing tertiary phosphines by reacting halophosphines with organomagnesium compounds in the presence of copper compounds and optionally of salts.
    本发明涉及一种合成三级膦化合物的方法,通过在化合物和可选盐的存在下,将卤化膦化合物与有机镁化合物反应。
  • METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20150322199A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    A method is provided for producing an aromatic compound, including a step of mixing a compound represented by formula (A) and a compound represented by formula (B): in the presence of at least one phosphine compound selected from the group consisting of a phosphine represented by formula (C) and a phosphonium salt represented by formula (D): a base, a palladium compound, and an aprotic organic solvent.
    提供一种生产芳香化合物的方法,包括以下步骤:在至少一种化合物的存在下,将公式(A)表示的化合物和公式(B)表示的化合物混合;所述化合物从以下组中选择:公式(C)表示的膦化合物和公式(D)表示的膦盐;加入碱、化合物和无质子有机溶剂。
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