(1R,2S,4S,5R,6S)-1-(3-(diallylamino)-2,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxy-2,6-dimethylnon-7-yn-1-ol | 1041337-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4S,5R,6S)-1-(3-(diallylamino)-2,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxy-2,6-dimethylnon-7-yn-1-ol
• 英文别名: (1R,2S,4S,5R,6S)-1-[3-[bis(prop-2-enyl)amino]-2,5-dimethoxyphenyl]-4,5-dimethoxy-2,6-dimethylnon-7-yn-1-ol
• CAS: 1041337-15-8
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₅
• 分子量: 459.626
• InChiKey: WEXXRBRWUCTDQA-QAVHCGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S,5R,6S)-1-(3-(diallylamino)-2,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxy-2,6-dimethylnon-7-yn-1-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以89%的产率得到N,N-diallyl-2,5-dimethoxy-3-((1S,2S,4S,5R,6S)-1,4,5-trimethoxy-2,6-dimethylnon-7-yn-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Macbecin I

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800400
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1R,2S,4S,5R,6S)-1-(3-(diallylamino)-2,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxy-2,6-dimethylnon-7-yn-1-ol 、 (1S,2S,4S,5R,6S)-1-(3-(diallylamino)-2,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxy-2,6-dimethylnon-7-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Macbecin I

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800400

文献信息

• Total Synthesis of Macbecin I
  作者：Justin K. Belardi、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1002/anie.200800400

  日期：2008.5.13