benzyl (4-oxocyclohexyl)(propyl)carbamate | 1352934-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (4-oxocyclohexyl)(propyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(4-oxocyclohexyl)-N-propylcarbamate
• CAS: 1352934-44-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: RDRPQASUNPHLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4-oxocyclohexyl)(propyl)carbamate 、 N-(azetidin-3-yl)-2-((6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)amino)acetamide ditrifluoroacetate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl propyl((1s,4s)-4-(3-(2-((6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)amino)acetamido)azetidin-1-yl)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  [FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE

  摘要：

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。

  公开号：

  WO2011159854A1
• 作为产物：
  描述：

  4-propylaminocyclohexan-1-one ethylene acetal 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 benzyl (4-oxocyclohexyl)(propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  [FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE

  摘要：

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。

  公开号：

  WO2011159854A1

文献信息

• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20110312936A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 4 , J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及I式化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还涉及通过给哺乳动物施加至少一种I式化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• Cyclohexyl-azetidinyl antagonists of CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US08518969B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括公式I的化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中定义。本发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述综合症、障碍或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还包括一种通过给哺乳动物以公式I中至少一种化合物的治疗有效剂量来抑制CCR2活性的方法。
• US8518969B2
  申请人：——

  公开号：US8518969B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US9062048B2
  申请人：——

  公开号：US9062048B2

  公开（公告）日：2015-06-23