1,8-bis[5-{(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinoethynyl}-2-thienyl]octane | 791811-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-bis[5-{(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinoethynyl}-2-thienyl]octane
• 英文别名: (2,4,6-Tritert-butylphenyl)-[2-[5-[8-[5-[2-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylethynyl]thiophen-2-yl]octyl]thiophen-2-yl]ethynyl]phosphane；(2,4,6-tritert-butylphenyl)-[2-[5-[8-[5-[2-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylethynyl]thiophen-2-yl]octyl]thiophen-2-yl]ethynyl]phosphane
• CAS: 791811-59-1
• 化学式: C₅₆H₈₀P₂S₂
• 分子量: 879.331
• InChiKey: FZOPWYPEKDRCDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-三-叔-丁基苯基)膦 在 四氯化碳 、 偶氮二异丁腈 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1,8-bis[5-{(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinoethynyl}-2-thienyl]octane
  参考文献：
  名称：

  含有3,4-双[（2,4,6-三-聚合物的制备和性质吨丁基苯基）亚膦基] -1,2-二（2-噻吩基）环丁烯基部分

  摘要：

  的1,8-双反应[5 - {（2,4,6-三-吨丁基苯基）phosphinoethynyl} -2-噻吩基]辛烷与丁基锂，接着用1,2-二溴乙烷处理，得到含有3新的聚合物， 1,4-双[（2,4,6-三-吨丁基苯基）亚膦基] -1,2-二（2-噻吩基）环丁烯单元。使聚合物与双（苄腈）二氯钯反应，得到聚合物络合物。乙炔基三甲基硅烷和4-溴硝基苯之间的Sonogashira偶联反应在DMF中于100°C下进行，在聚合物配合物CuI和三乙胺存在下得到4-硝基（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.108