3'-Hydroxy-5'-methoxycarbonyl-1,1':2',1''-terphenyl | 203737-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-Hydroxy-5'-methoxycarbonyl-1,1':2',1''-terphenyl
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-4,5-diphenylbenzoate
• CAS: 203737-68-2
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: AKWHAWPFBPTKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Hydroxy-5'-methoxycarbonyl-1,1':2',1''-terphenyl 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 o-terphenyl-4'-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New route to o-terphenyls: application to the synthesis of 6,7,10,11-tetramethoxy-2-(methoxycarbonyl)triphenylene

  摘要：

  羟基-o-三苯甲酸酯6a–f是通过使用三乙胺-氯仿酸乙酯对5,6-二芳基-3-甲氧基羧基六烯酸5a–f进行苯环化反应合成的。这种新型三苯烯合成方法的应用通过合成2-甲氧基羧基-6,7,10,11-四甲氧基三苯烯9得以展示。

  DOI：

  10.1039/a707738f
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E)-2-(2-Ethoxycarbonyloxy-2-oxo-ethyl)-4,5-diphenyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3'-Hydroxy-5'-methoxycarbonyl-1,1':2',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  New route to o-terphenyls: application to the synthesis of 6,7,10,11-tetramethoxy-2-(methoxycarbonyl)triphenylene

  摘要：

  羟基-o-三苯甲酸酯6a–f是通过使用三乙胺-氯仿酸乙酯对5,6-二芳基-3-甲氧基羧基六烯酸5a–f进行苯环化反应合成的。这种新型三苯烯合成方法的应用通过合成2-甲氧基羧基-6,7,10,11-四甲氧基三苯烯9得以展示。

  DOI：

  10.1039/a707738f

文献信息

• New route to o-terphenyls: application to the synthesis of 6,7,10,11-tetramethoxy-2-(methoxycarbonyl)triphenylene
  作者：Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Stefano Serra

  DOI：10.1039/a707738f

  日期：——

  The hydroxy-o-terphenylcarboxylic acid esters 6a–f have been prepared by benzannulation of the 5,6-diaryl-3-methoxycarbonylhexa-3,5-dienoic acids 5a–f using triethylamine–ethyl chloroformate. The application of this new synthesis of triphenylenes is illustrated through the synthesis of 2-methoxycarbonyl-6,7,10,11-tetramethoxytriphenylene 9.

  羟基-o-三苯甲酸酯6a–f是通过使用三乙胺-氯仿酸乙酯对5,6-二芳基-3-甲氧基羧基六烯酸5a–f进行苯环化反应合成的。这种新型三苯烯合成方法的应用通过合成2-甲氧基羧基-6,7,10,11-四甲氧基三苯烯9得以展示。