2-(4-chlorophenyl)-2-methylbutanoic acid | 80854-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-methylbutanoic acid
• CAS: 80854-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: SGSOMDACXYZKGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-methylbutanoic acid 生成 2-(4-Chlorophenyl)-2-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NAKATANI, KIYOSHI;NUMATA, SATOSHI;INOUE, TSUNEO;KODAKA, KENJI;ISHII, TSUT+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro)-phenyl-butyronitrile 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76427

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Nitroalkanes Bearing All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers through Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions
  作者：Jing Wu、Dawn M. Mampreian、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja050800f

  日期：2005.4.1

  first examples of catalytic asymmetric conjugate addition (ACA) of alkylzinc reagents to trisubstituted nitroalkenes, leading to the formation of nitroalkanes bearing a quaternary carbon stereogenic center, are reported. Reactions are promoted in the presence of 4 mol % of a readily available amino acid-based phosphine and 2 mol % (CuOTf).C6H6. Cu-catalyzed reactions proceed efficiently in up to 98% ee

  报道了烷基锌试剂与三取代硝基烯烃的催化不对称共轭加成 (ACA) 的第一个例子，导致形成带有季碳立体中心的硝基烷烃。在 4 mol% 的易于获得的基于氨基酸的膦和 2 mol% (CuOTf).C6H6 的存在下促进反应。Cu 催化的反应在高达 98% ee 的情况下有效进行，并且可以使用各种二烷基锌试剂和三取代硝基烯烃进行。我们强调了通过将光学富集的硝基烷烃有效转化为相应的羧酸而获得的产品的合成效用。
• [EN] PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INTERMEDIAIRES PHARMACEUTIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2006013399A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention relates to pure enantiomer and in certain cases new racemic-isopropanol derivatives of the general Formula (I) and a process for the preparation thereof. The partly new and partly known compounds of the general Formula (I) are useful pharmaceutical intermediates. The substituent definition of symbols R1, R2 and R3 are as stated in the patent specification.

  该发明涉及一种纯对映体，以及通式（I）的某些情况下新的消旋异丙醇衍生物，以及其制备方法。通式（I）的部分新化合物和部分已知化合物是有用的药用中间体。符号R1、R2和R3的取代定义如专利规范中所述。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREPARING β,γ-UNSATURATED ACIDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ACIDES β,γ-INSATURÉS
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2018209243A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of acyclic α- quaternary carboxylic acid derivatives via iridium-catalyzed allylic alkylation.

  本公开提供了通过铱催化烯丙基烷基化的手段，对无环α-季铵羧酸衍生物进行对映选择性合成的方法。
• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。