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N-(4-溴-2-硝基苯基)氨基甲酸乙酯 | 113579-10-5

中文名称
N-(4-溴-2-硝基苯基)氨基甲酸乙酯
中文别名
氨甲酸,(4-溴-2-硝基苯基)-,乙基酯
英文名称
Carbamic acid, 4-bromo-2-nitrophenyl, ethyl ester
英文别名
ethyl N-(4-bromo-2-nitrophenyl)carbamate
N-(4-溴-2-硝基苯基)氨基甲酸乙酯化学式
CAS
113579-10-5
化学式
C9H9BrN2O4
mdl
——
分子量
289.085
InChiKey
AUUCTQRLISCVNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.667±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1840

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:59fb8095e255ca6a2134782c2db21f7c
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-溴苯基)氨基甲酸乙酯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到N-(4-溴-2-硝基苯基)氨基甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    硝酸铈铵在温和条件下促进苯胺的高度化学和区域选择性邻硝化
    摘要:
    在温和和中性条件下,无需额外的催化剂和氧化剂,开发了一种新的实用的硝酸铈铵促进苯胺氨基甲酸酯的高度化学和区域选择性邻位硝化的策略。富电子苯胺和高度缺电子苯胺均能以优异的收率获得所需产品,并具有出色的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202200746
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文献信息

  • 铜催化保护邻硝基苯胺类化合物的合成方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN107915663A
    公开(公告)日:2018-04-17
    本发明公开了一种铜催化保护邻硝基苯胺类化合物的合成方法,其步骤为:(1)以保护苯胺类化合物为原料,氧化性气体为氧化剂,氯化铜、硫酸铜和硝酸铜任意一种为催化剂,亚硝酸叔丁酯为硝化剂,在80~100℃下,在一定量的反应溶剂中发生反应;(2)将得到的反应液用有机溶剂萃取,液体减压蒸馏得到产物,固体经重结晶或硅胶柱纯化得到目标产物。本发明方法制备工艺技术简单,反应条件温和,产率高,环境友好。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Breitenstein Werner
    公开号:US20090312304A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    3,4-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,4-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are disclosed. The 3,4-disubstituted piperidine compounds have the formula I,
  • Organic Compounds
    申请人:BREITENSTEIN Werner
    公开号:US20110263560A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    3,4-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,4-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are disclosed. The 3,4-disubstituted piperidine compounds have the formula (I), wherein the symbols have the meanings defined in the specification.
  • US8084450B2
    申请人:——
    公开号:US8084450B2
    公开(公告)日:2011-12-27
  • US8178559B2
    申请人:——
    公开号:US8178559B2
    公开(公告)日:2012-05-15
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