N-(4-溴-2-硝基萘-1-基)乙酰胺 | 7499-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(4-溴-2-硝基萘-1-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-bromo-2-nitronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 7499-73-2
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₃
• 分子量: 309.119
• InChiKey: GHPDTOXHQCQCGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C
• 沸点：
  510.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴-2-硝基萘-1-基)乙酰胺 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-溴萘-2-胺
  参考文献：
  名称：

  MONNA, a Potent and Selective Blocker for Transmembrane Protein with Unknown Function 16/Anoctamin-1

  摘要：

  跨膜蛋白16/anoctamin-1（ANO1）是一种在哺乳动物组织中广泛表达的蛋白质，具有经典钙激活氯通道（CaCC）的特性。这种蛋白质已被认为涉及许多主要的生理功能。然而，缺乏有效且选择性的阻断剂阻碍了对该通道生理功能的详细研究。在本研究中，我们利用先前建立的药物筛选方法（Oh等，2008），开发了一种对非洲爪蟾卵母细胞中内源性ANO1（xANO1）具有强效和选择性的阻断剂。我们合成了许多邻氨基苯甲酸衍生物，并确定了这些衍生物中的生物活性与取代基性质和位置之间的关联。从结构-活性关系中发现了一系列新的xANO1阻断剂化学类别。这些衍生物在萘基取代的邻氨基苯甲酸的5位含有一个−NO2基团，能完全阻断xANO1氯电流，IC50 < 10 μM。最强效的阻断剂，N -((4-甲氧基)-2-萘基)-5-硝基邻氨基苯甲酸（MONNA），对xANO1的IC50为0.08 μM。选择性测试表明，其他氯通道如bestrophin-1、氯通道蛋白2和囊性纤维化跨膜传导调节因子在10～30 μM MONNA下未被明显阻断。本研究识别出的对ANO1具有强效和选择性的阻断剂应能允许对ANO1/CaCC功能进行药理学解析，并作为治疗高血压、囊性纤维化、支气管炎、哮喘和痛觉过敏等相关疾病的潜在药物候选。

  DOI：

  10.1124/mol.113.087502
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,6,7-tribromo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-acetamide 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 2,4-二甲基-3-戊酮 、 锌 作用下， 生成 N-(4-溴-2-硝基萘-1-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Rowe; Davies, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180133236A

  公开（公告）日：2018-12-13

  본 발명에서는 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• Benzimidazolone-, benzoxazolone-, or benzothiazolone derivatives as ion channel modulating agents
  申请人：——

  公开号：US20020055526A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention relates to ion channel modulating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds that has proven useful as modulators of SK Ca , IK Ca and BK Ca channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK/BK channel modulating agents for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK/BK channel modulating agents. The SK/IK/BK channel modulating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK/BK channels.

  本发明涉及离子通道调节剂。更具体地，本发明涉及一类特定的化合物，已被证明可作为SKCa、IKCa和BKCa通道的调节剂。此外，本发明还涉及利用这些SK/IK/BK通道调节剂制造药物，并包括这些SK/IK/BK通道调节剂的药物组合物。本发明的SK/IK/BK通道调节剂可用于治疗或缓解与SK/IK/BK通道相关的疾病和症状。
• 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200038217A

  公开（公告）日：2020-04-10

  본 발명에서는 분자의 양말단에 각각 아미노기를 포함하는 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种在分子的两端各含有氨基的新化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLONE-, BENZOXAZOLONE-, OR BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES AS ION CHANNEL MODULATING AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZIMIDAZOLONE, DE BENZOXAZOLONE OU DE BENZOTHIAZOLONE AGISSANT COMME AGENTS DE MODULATION DE CANAUX IONIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2000034248A1

  公开（公告）日：2000-06-15

  The present invention relates to ion channel modulating agents. More particularly, the present invention relates to a particular class of chemical compounds that has proven useful as modulators of SKCa, IKCa and BKCa channels. In further aspects, the present invention relates to the use of these SK/IK/BK channel modulating agents for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the SK/IK/BK channel modulating agents. The SK/IK/BK channel modulating agents of the invention are useful for the treatment or alleviation of diseases and conditions associated with the SK/IK/BK channels.

  本发明涉及离子通道调节剂。更具体地，本发明涉及一类已被证明可用作SKCa、IKCa和BKCa通道调节剂的化学化合物。在进一步的方面，本发明涉及使用这些SK/IK/BK通道调节剂制造药物，以及包含SK/IK/BK通道调节剂的制药组合物。本发明的SK/IK/BK通道调节剂可用于治疗或缓解与SK/IK/BK通道相关的疾病和症状。