N-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)aniline | 1629-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)aniline
• 英文别名: N-Methyl-4-isopropenylanilin；4-isopropenyl-N-methyl-aniline；4-Isopropenyl-N-methyl-anilin；4-Methylamino-1-isopropenyl-benzol；N-Methyl-4-(1-methylethenyl)benzenamine；N-methyl-4-prop-1-en-2-ylaniline
• CAS: 1629-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD19218456
• 分子量: 147.22
• InChiKey: LXYQXPSZLDWJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯甲基苯乙烯 、 盐酸甲胺 在 (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦 、 双(三-o-甲苯磷)钯(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 以97%的产率得到N-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基氯和芳基溴化物与铵盐的胺化

  摘要：

  我们报道了钯催化的芳基卤化物与氨和气态胺作为铵盐的偶联。芳基氯和邻位取代的芳基溴与硫酸铵偶联形成苯胺，与二恶烷中的氨偶联相比，对伯芳胺的选择性高于对二芳胺的选择性。芳基氯反应的静止状态与芳基溴反应的静止状态不同，并且提出这种静止状态的变化是为了解释两种卤代芳烃的反应选择性的差异。

  DOI：

  10.1021/ol501739g

文献信息

• [EN] IMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMINE<br/>[JA] イミン誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019009369A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  優れたβ－ラクタマーゼ阻害作用を有する新規な化合物を見出し、β－ラクタム系薬剤との併用もしくは単剤にて細菌感染症の有用な予防または治療剤を提供すること。　式（１ａ）または（１ｂ）：　［式（１ａ）および（１ｂ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、そのうちいずれか一つは下記式（３）：　であり、Ｌ４は、明細書中に規定されるイミノ基を含み、その他の基は、明細書中に規定される通りである］で表される化合物またはその製薬学的に許容される塩。
• Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides and Bromides with Ammonium Salts
  作者：Rebecca A. Green、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol501739g

  日期：2014.9.5

  We report the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with ammonia and gaseous amines as their ammonium salts. The coupling of aryl chlorides and ortho-substituted aryl bromides with ammonium sulfate forms anilines with higher selectivity for the primary arylamine over the diarylamine than couplings with ammonia in dioxane. The resting state for the reactions of aryl chlorides is different from

  我们报道了钯催化的芳基卤化物与氨和气态胺作为铵盐的偶联。芳基氯和邻位取代的芳基溴与硫酸铵偶联形成苯胺，与二恶烷中的氨偶联相比，对伯芳胺的选择性高于对二芳胺的选择性。芳基氯反应的静止状态与芳基溴反应的静止状态不同，并且提出这种静止状态的变化是为了解释两种卤代芳烃的反应选择性的差异。