N-(4-溴丁基)酞亚酸 | 5093-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(4-溴丁基)酞亚酸
• 中文别名: N-(4-溴丁氧基)邻苯二甲酰亚胺；N-(4-溴丁氧基)酞酰亚胺
• 英文名称: N-(ω-bromobutoxy)phthalimide
• 英文别名: ω-bromobutoxyphthalimide；N-(4-bromobutyloxy)phthalimide；N-(4-bromo-butoxy)-phthalimide；ω-Phthalimidooxy-butylbromid；N-(δ-Brombutoxy)-phthalimide；N-(4-Bromobutoxy)phthalimide；2-(4-bromobutoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 5093-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₃
• 分子量: 298.136
• InChiKey: HNQARTGCJCNOSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72°C
• 沸点：
  403.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2925190090
• 储存条件：
  常温下应避光存放于阴凉干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴丁基)酞亚酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of .OMEGA.-Aminooxyalkyliminodiacetic Acids, Bifunctional Chelating Agents for Carbonyl Labeling.

  摘要：

  合成并表征了3-氨氧丙基亚氨基二乙酸、4-氨氧丁基亚氨基二乙酸和5-氨氧戊基亚氨基二乙酸及其与多种羰基化合物的肟类衍生物。这些ω-氨氧烷基亚氨基二乙酸可作为双功能鳌合剂，用于羰基的金属标记。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1935
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以95%的产率得到N-(4-溴丁基)酞亚酸
  参考文献：
  名称：

  Enhancing excess electron transport in DNA

  摘要：

  通过限制电子迁移的可用路径，并使用适度强度的供体（该供体通过选择性地向远端嘧啶而非近端嘌呤转移电子来抑制自由基复合），可以提高双链DNA中过剩电子传输的效率。

  DOI：

  10.1039/c3cc43887b

文献信息

• SYNTHESIS OF 3-ALKOXY-(SUBSTITUTED ARYL) BIGUANIDINO-4-METHYL-2,3-DIHYDRO(1H)-1,5-BENZODIAZEPINE-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS
  作者：Lalit Kumar Baregama、Bhawani Singh、G.L. Talesara

  DOI：10.1515/hc.2002.8.6.607

  日期：2002.1

  a unique structural moiety associated with diverse biological activities such as tranquilizer ' , neuroleptic agents , antineoplastic ,6 , H1V-1 RT inhibitors ', anti tumor 1 0 , ant icancer" , antimicrobial , antileukemic , antifungal ' , a n t i h i s t a m i n e " and anti-HBV 6 etc. make them alternative targets for pharmacological development. Librium 7 was the first trade name of benzodiazepine

  3-烷氧基邻苯二甲酰亚胺戊烷 2,4-二酮 5a-c、3-烷氧基氨基戊烷 2,4-二酮盐 7a-c 和 3-烷氧基 5（对位取代芳基）双胍基戊烷 2,4-二酮 10a-o 与邻-二甲苯中的苯二胺得到相应的 3-烷氧基邻苯二甲酰亚胺 2,4-二甲基 (3H) 1,5-苯二氮卓类 6a-c, 3-烷氧基氨基 2,4-二甲基 (3H) 1,5 苯二氮卓类 8a-c, 3-烷氧基 (p-取代的芳基)双胍基 2,4-二甲基 (3H) 1,5-苯二氮卓类药物。引言苯二氮卓系统是一种独特的结构部分，与多种生物活性相关，如镇静剂 ' 、精神安定剂 、抗肿瘤 6 、H1V-1 RT 抑制剂 '、抗肿瘤 1 0 、抗癌“、抗菌、抗白血病、抗真菌 ' 、抗组胺“和抗HBV 6等。使它们成为药理学开发的替代目标。Librium 7 是 1960 年推出的苯二氮卓类镇静剂的第一个商品名。从那时起，苯二氮卓类化学的研
• 5‐Formylcytosine Could Be a Semipermanent Base in Specific Genome Sites
  作者：Meng Su、Angie Kirchner、Samuele Stazzoni、Markus Müller、Mirko Wagner、Arne Schröder、Thomas Carell

  DOI：10.1002/anie.201605994

  日期：2016.9.19

  epigenetic base fdC, it is important to analyze its formation and removal at defined genomic sites. Here, we report a new method that combines sequence‐specific chemical derivatization of fdC with droplet digital PCR that enables such analysis. We show initial data, indicating that the repair protein Tdg removes only 50 % of the fdCs at a given genomic site, arguing that fdC is a semipermanent base.

  5-甲酰基-2'-脱氧胞嘧啶（fdC）是干细胞基因组中最近发现的表观遗传基础，其功能尚不清楚。测序数据表明，该碱基在启动子的CpG岛中富集，因此可能参与细胞分化过程中的转录调控。已知fdC可被胸腺嘧啶DNA糖基化酶（Tdg）识别和切除。因此，据信fdC在活性脱甲基过程中起中间体的作用。为了了解新的表观遗传基础fdC的功能，重要的是分析其在确定的基因组位点的形成和去除。在这里，我们报告了一种新的方法，该方法将fdC的序列特定化学衍生化与液滴数字PCR相结合，从而实现了这种分析。我们显示初始数据，
• [EN] BIPHENYL DERIVATIVES USEFUL AS LIGANDS THAT ACTIVATE THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] DERIVES BIPHENYLES UTILES EN TANT QUE LIGANDS D'ACTIVATION DES RECEPTEURS RAR, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE ET EN COSMETIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2005056516A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to novel compounds corresponding to the general formula (I) below: to compositions containing them and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.

  本发明涉及与下列一般式(I)相对应的新化合物，包括含有它们的组合物，以及它们在人类或兽医学中使用的制药组合物，或者在化妆品组合物中的使用。
• Novel ligand activators of the RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Biadatti Thibaud

  公开号：US20070021473A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radical of formulae (a) to (c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有结构式（I）的新型配体化合物：其中：Ar是从以下式子（a）到（c）的基团中选择的基团： 制成适用于人类或兽医学的药物组合物，或者制成化妆品组合物。
• Ligand activators of the RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US07872026B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radical of formulae (a) to (c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有结构式（I）的新型配体化合物： 其中：Ar是从以下公式（a）到（c）的基团中选择的基团： 制成适用于人类或兽医药物的制剂，或者制成化妆品制剂。