N-(4-溴苄基)-(2-嘧啶基)胺 | 185669-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴苄基)-(2-嘧啶基)胺
• 英文名称: N-(4-bromobenzyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-(4-bromobenzyl)-(2-pyrimidyl)amine；(4-bromo-benzyl)-pyrimidin-2-yl-amine；(4-Brom-benzyl)-pyrimidin-2-yl-amin；N-[(4-bromophenyl)methyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 185669-68-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃
• 分子量: 264.124
• InChiKey: GMLOZWMLTKARJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴苄基)-(2-嘧啶基)胺 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium amide 作用下， 生成 N-(4-bromo-benzyl)-N',N'-dimethyl-N-pyrimidin-2-yl-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Saijo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1447,1450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苄胺 生成 N-(4-溴苄基)-(2-嘧啶基)胺
  参考文献：
  名称：

  Saijo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1447,1450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-dependent tautomerization induced catalyst-free autocatalyzed N-alkylation of heteroaryl amines with alcohols
  作者：Shuangyan Li、Xiaohui Li、Qiang Li、Qiaochao Yuan、Xinkang Shi、Qing Xu

  DOI：10.1039/c4gc02542c

  日期：——

  Catalyst-free autocatalyzedN-alkylation of heteroarylamines with alcohols is achieved by tautomerization-induced ready generation of carbonyl intermediates from alcoholsviaTM-free MPV–O reaction.

  无需催化剂的自催化杂环胺与醇的N-烷基化是通过醇经酮互变引发的易生成羰基中间体实现的，通过无铁催化的MPV-O反应。
• Efficient and versatile catalysis of N-alkylation of heterocyclic amines with alcohols and one-pot synthesis of 2-aryl substituted benzazoles with newly designed ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes of PNS thiosemicarbazones
  作者：Rangasamy Ramachandran、Govindan Prakash、Sellappan Selvamurugan、Periasamy Viswanathamurthi、Jan Grzegorz Malecki、Venkatachalam Ramkumar

  DOI：10.1039/c4dt00006d

  日期：——

  or As, L = 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene) thiosemicarbazone (PNS-H), 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-N-methylthiosemicarbazone (PNS-Me), 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-N-phenylthiosemicarbazone (PNS-Ph)) have been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopy (IR, UV-Vis, 1H, 13C, 31P-NMR) as well as ESI mass spectrometry. The molecular structures of complexes

  钌（II）羰基配合物，具有膦基官能化的PNS型硫代半碳酰胺配体[RuCl（CO）（EPh 3）（L）]（1-6）（E = P或As，L = 2-（2-（2-（二苯基膦基））亚苄基）缩氨基硫脲（PNS-H ），2-（2-（二苯基膦基）亚苄基） - ñ -methylthiosemicarbazone （PNS-ME），2-（2-（二苯基膦基）亚苄基） - ñ -phenylthiosemicarbazone（PNS-PH））已通过元素分析和光谱法（IR，UV-Vis，1 H，13 C，31P-NMR）以及ESI质谱。配合物的分子结构1，2和6通过单晶X射线衍射分析来进行鉴定。分析表明，所有配合物均具有扭曲的八面体几何形状，配体以单负三齿PNS方式进行配位。所有钌络合物（1-6）均作为杂芳族胺与醇进行N-烷基化的催化剂进行了测试。值得注意的是，发现配合物2是用于多种杂环胺与醇的N-烷基化的非常
• Ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes containing a phosphine-functionalized thiosemicarbazone ligand: synthesis, structures and catalytic C–N bond formation reactions via N-alkylation
  作者：Rangasamy Ramachandran、Govindan Prakash、Sellappan Selvamurugan、Periasamy Viswanathamurthi、Jan Grzegorz Malecki、Wolfgang Linert、Alexey Gusev

  DOI：10.1039/c4ra14797a

  日期：——

  We report the coordination flexibility of phosphino-thiosemicarbazone in ruthenium(ii) complexes, together with their catalytic properties with regards to N-alkylation.

  我们报告了磷硫腙类配体在钌（II）配合物中的配位灵活性，以及它们在N-烷基化反应中的催化性能。
• Novel Recyclable Catalysts for Selective Synthesis of Substituted Perimidines and Aminopyrimidines
  作者：Bo Zhang、Jiahao Li、Haiyan Zhu、Xiao-Feng Xia、Dawei Wang

  DOI：10.1007/s10562-022-04153-6

  日期：——

  It was accepted ligands played key role for selective synthesis and catalysis. A novel pyridinyltriazine skeleton ligand, the corresponding catalysts SBA-15@TZP-Ir and SBA-15@TZP-Ru were synthesized and fully characterized by modern methods. The resulting catalysts showed high catalytic activity in selective synthesis of useful substituted perimidines and aminopyrimidines in high yields. Additionally

  公认配体在选择性合成和催化中起关键作用。采用现代方法合成并充分表征了新型吡啶基三嗪骨架配体，相应的催化剂SBA-15@TZP-Ir和SBA-15@TZP-Ru。所得催化剂在以高产率选择性合成有用的取代的嘧啶和氨基嘧啶时显示出高催化活性。此外，SBA-15@TZP-Ir 和 SBA-15@TZP-Ru 可以轻松回收五次用于转化，并进行了初步机制探索以更好地研究这些反应。 图形概要 合成、表征了介孔二氧化硅负载的铱和钌催化剂（SBA-15@TZP-Ir，SBA-15@TZP-Ru），并在合成有用的取代嘧啶和氨基嘧啶时表现出高催化活性，收率高。
• Pyridinium N-(2′-Azinyl)Aminides: Regioselective Synthesis of 2-Alkylaminoazines
  作者：Valentı́n Martı́nez-Barrasa、Francisca Delgado、Carolina Burgos、J. Luis Garcı́a-Navı́o、M. Luisa Izquierdo、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00084-3

  日期：2000.4

  The regioselective alkylation of pyridinium-N-(2'-azinil)aminides with alkyl halides under mild conditions is described. The alkylation, combined with a reduction of the N-N bond, allows an easy preparation of 2-alkylaminoazines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.