N-(4-溴苄基)氨基甲酸甲酯 | 68819-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴苄基)氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl N-(4-bromobenzyl)carbamate
• 英文别名: methyl (4-bromobenzyl)carbamate；N-Methoxycarbonyl-p-brombenzylamin；Methyl 4-bromobenzylcarbamate；methyl N-[(4-bromophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 68819-83-0
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: UVLYNPBNSVDKEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-96 °C
• 沸点：
  351.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴苄基)氨基甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 对溴苄胺
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸甲酯与醛的还原性 N-烷基化在微波辅助下快速方便地合成伯胺

  摘要：

  氨基甲酸甲酯与一系列醛的微波辅助还原烷基化在基本后处理后，提供了一种实验简单的一锅法，用于将结构多样的醛快速官能团相互转化为伯胺。与进行这种转化的更传统方法相比，该方法具有几个优点，并且特别适合高通量合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067040
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 在 盐酸 、 Oxone 、 碘苯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(4-溴苄基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用氧酮作为终氧化剂，高价碘催化甲酰胺的霍夫曼重排

  摘要：

  使用碘酮作为氧化剂，可将甲酰胺的霍夫曼重排成氨基甲酸酯可被碘苯有效地催化。该反应涉及在甲醇水溶液中在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）存在下由催化量的PhI和Oxone原位生成的高价碘物质。在这些条件下，各种羧酰胺的霍夫曼重排以高收率提供了相应的氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo302375m

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES JANUS
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010005841A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2). The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  该即时发明提供了一种抑制已知的四种哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）的化合物。该发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3和TYK2活性的方法。
• [EN] NOVEL FUSED PYRROLOCARBAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX PYRROLOCARBAZOLES FONDUS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2005063763A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates generally to selected fused pyrrolocarbazoles, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith. The present invention is also directed to intermediates and processes for making these fused pyrrolocarbazoles.

  本发明涉及选定的融合吡咯烷基咔唑，包括其医药组合物及用于治疗疾病的方法。本发明还涉及中间体和制备这些融合吡咯烷基咔唑的方法。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Wilson Kevin

  公开号：US20110112081A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2). The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3和TYK2活性的方法。
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Wilson Kevin

  公开号：US08420695B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2). The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一些化合物，可抑制已知的四种哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1，JAK2，JAK3和TYK2活性的方法。
• Clarke,C.T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1088 - 1090
  作者：Clarke,C.T. et al.

  DOI：——

  日期：——