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7-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-5-[(E)-phenylimino]-3,7-dihydro-[1,3]dithiino[4,5-d]thiazole-2-thione | 908589-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-5-[(E)-phenylimino]-3,7-dihydro-[1,3]dithiino[4,5-d]thiazole-2-thione
英文别名
7-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-5-phenylimino-7H-[1,3]dithiino[4,5-d][1,3]thiazole-2-thione
7-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-5-[(E)-phenylimino]-3,7-dihydro-[1,3]dithiino[4,5-d]thiazole-2-thione化学式
CAS
908589-69-5
化学式
C23H15ClN2S4
mdl
——
分子量
483.103
InChiKey
UBFBATXHQMYEOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-5-[(E)-phenylimino]-3,7-dihydro-[1,3]dithiino[4,5-d]thiazole-2-thionemercury(II) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 7-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-5-[(E)-phenylimino]-3,7-dihydro-[1,3]dithiino[4,5-d]thiazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用绿色规程在噻唑上进行1,3-二硫氨酸,-噻嗪和-氧杂i素环的化学选择性成环
    摘要:
    3-芳基罗丹宁,芳族醛和N-芳基二硫代氨基甲酸铵的非对映选择性的串联Knoevenagel和Michael反应在无溶剂微波辐射条件下在一锅法中选择性生成二硫酸酯,噻唑-5-基甲基N-芳基二硫代氨基甲酸酯。在相同条件下,将二硫酯与蒙脱土K-10粘土,Li +-蒙脱土和I 2进行化学选择性和快速环化,分别得到噻唑洛-1,3-二硫辛,-噻嗪和-氧杂i啶。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.06.030
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用绿色规程在噻唑上进行1,3-二硫氨酸,-噻嗪和-氧杂i素环的化学选择性成环
    摘要:
    3-芳基罗丹宁,芳族醛和N-芳基二硫代氨基甲酸铵的非对映选择性的串联Knoevenagel和Michael反应在无溶剂微波辐射条件下在一锅法中选择性生成二硫酸酯,噻唑-5-基甲基N-芳基二硫代氨基甲酸酯。在相同条件下,将二硫酯与蒙脱土K-10粘土,Li +-蒙脱土和I 2进行化学选择性和快速环化,分别得到噻唑洛-1,3-二硫辛,-噻嗪和-氧杂i啶。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.06.030
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文献信息

  • Chemoselective annulation of 1,3-dithiin, -thiazine and -oxathiin rings on thiazoles using a green protocol
    作者:Lal Dhar S. Yadav、Vijai K. Rai
    DOI:10.1016/j.tet.2006.06.030
    日期:2006.8
    es diastereoselectively yield dithioesters, thiazol-5-ylmethyl N-aryldithiocarbamates, under solvent-free microwave irradiation conditions in a one-pot procedure. Under the same conditions, the dithioesters are chemoselectively and expeditiously annulated with montmorillonite K-10 clay, Li+-montmorillonite clay and I2 to give thiazolo-1,3-dithiins, -thiazines and -oxathiins, respectively.
    3-芳基罗丹宁,芳族醛和N-芳基二硫代氨基甲酸铵的非对映选择性的串联Knoevenagel和Michael反应在无溶剂微波辐射条件下在一锅法中选择性生成二硫酸酯,噻唑-5-基甲基N-芳基二硫代氨基甲酸酯。在相同条件下,将二硫酯与蒙脱土K-10粘土,Li +-蒙脱土和I 2进行化学选择性和快速环化,分别得到噻唑洛-1,3-二硫辛,-噻嗪和-氧杂i啶。
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